1樓：網友
什麼題目啊 兩者結婚嗎 其子女的表現型呢。
下圖為某家族中甲(基因為a、a)、乙(基因為b、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲症。
2樓：網友
由5號和6號生現10號可以看出，甲病不是紅綠色盲，也就是甲病是常隱，乙病是紅綠色盲。
d項，ⅲ11基因型為2/3aaxby（其中aa佔2/3），ⅲ12的基因型為aaxbxb或aaxbxb（其中xbxb佔1/2），後代患甲病的概率為1/6，患乙病的概率為1/8，後代發病的概率為：1/6+1/8-1/6*1/8=13/48。
你的解釋好像不對，為什麼這樣算呢，因為甲病中有甲乙共患病的，乙中也有甲乙共患的，所以後代患病的概率應該是用：甲病+乙病-甲乙共患病概率。
紅綠色盲是什麼染色體上的什麼遺傳??
3樓：星火教育官網
人類紅綠色盲症：1、紅綠色盲：是道爾頓發現的，所以又名道爾頓症。
它的遺傳方式是伴x隱性遺傳病。
2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型：
知識點撥：紅綠色盲的遺傳特點：
1、色盲的男性患者多於女性患者，因為女性兩個xb才能患病，男性乙個xb就患病。
2、交叉遺傳。
3、女患其父子必患。
紅綠色盲的遺傳方式：
1、 正常女性與色盲男性的婚配**：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
2、女性攜帶者和正常男性的婚配**：男孩的色盲基因只能來自於母親。
4樓：匿名使用者
紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳。父親的紅綠色盲基因不遺傳給兒子，只能遺傳給女兒。母親則是兒子女兒均有可能。如果兒子有色盲，則一定來自於母親。女兒則均有可能。
5樓：匿名使用者
紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳。
6樓：匿名使用者
是性染色體的隱性遺傳 道爾頓首先發現。
7樓：李伯陽
紅綠色盲屬於x染色體隱性遺傳。如果母親患病，父親正常，那麼兒子一定患病，女兒一定不患病。因為男性性染色體是xy，女性是xx。
可以畫乙個圖，患病隱性基因用a表示，不患病顯性基因用a表示，寫在x的右上角，然後讓xx與xy兩兩組合就可以一目瞭然了。醫學生第一次問題，不知道說清楚了沒。
懂遺傳學的請進，關於紅綠色盲的問題
8樓：業運城誠
要視情況而定。
紅綠色盲屬於伴x隱性遺傳。
爸爸是紅綠色盲，所以基因型是：xby；自己沒有色盲，所以基因型是：xbxb。
如果你的丈夫正常（xby），那麼寶寶是色盲的概率是：男寶寶幾率是1/2；女寶寶幾率是0
如果你的丈夫也是色盲（xby），那麼寶寶是色盲的概率是：男寶寶幾率是1/2；女寶寶幾率是1/2
為了寶寶的健康，建議去正規醫院諮詢一下，再做進一步的打算也不遲。祝闔家幸福！
如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為a、a）、乙（基因為b、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且ⅱ9
9樓：匿名使用者
紅綠色盲為乙病，那麼1號肯定是色盲男，由於2號正常，那麼7號甲病女肯定為色盲攜帶者。
但是如果1號為色盲男，那麼+正常的2號所生的8號，就不可能為色盲患者，所以8號圖有問題。
6號也不可能正常，因為1號x染色體攜帶b基因。
後面就不想答了。
1號：xby 2號：xx
6號：xbx 7號：xbx 8號：xy
如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為a、a）、乙（基因為b、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且ⅱ9只攜
10樓：悠悠__2郫
1）由分析可知，乙病都紅綠色盲，甲病是常染色體上的隱性遺傳病．
2）ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父親是紅綠色盲患者，女兒是甲病患者，因此ⅱ-6攜帶兩種遺傳病的致病基因，基因型為aaxb
xbⅱ-8和其雙親不患甲病，但是有患病的姊妹ⅱ-7，因此ⅱ-8的其雙親是甲病致病基因的攜帶者，ⅱ-8對於甲病的基因型為aa或aa，同時ⅱ-8優勢色盲患者，因此ⅱ-8的基因型為aaxb
y或aaxb
y；由題意知，ⅱ-9只攜帶一種致病基因，且其女兒是色盲患者，因此基因型為aaxb
xb3）ⅱ-9不攜帶甲病致病基因，甲病是音響遺傳病，因此）ⅱ-8和ⅱ-9生乙個兩病兼患的孩子的概率為0；對於色盲來說，ⅱ-8和ⅱ-9的基因型分別是xb
y、xbxb
後代的基因型是xbxbxb
xbxby、xby，後代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通過胚胎細胞染色體進行性別檢測確定後代是否會患遺傳病．
4）ⅲ-14是色盲患者，基因型為xb
xb其中致病基因乙個來自ⅱ-8，乙個來自ⅱ-9，ⅱ-8的致病基因來自ⅰ-2，ⅱ-9的致病基因來自ⅰ-3．
故答案為：1）乙 常 隱。
2）aaxb
xbaaxb
y或aaxb
y aaxb
xb3）0 不能，因為後代男女都可能患乙病。
4）ⅰ-2和ⅰ-3
下列關於人類遺傳病的敘述,錯誤的是A單基因突變可導
a 由單基因突變bai引起的遺傳du病是單基zhi因遺傳病,a正確 b 染色dao體異常遺內傳病可能不含有致病容基因,b正確 c 多基因遺傳病的發病與環境關係較大,c錯誤 d 染色體結構改變引起的遺傳病是染色體異常遺傳病,d正確.故選 c.下列關於人類遺傳病的敘述,正確的是 a.基因突變可能導致患遺...
單基因,多基因,染色體異常遺傳病病因都是什麼,具體的
隱性遺傳bai。親屬發病率與家du 族中已有的zhi患者dao人數和患者病變的程專度有關單基因遺傳病是受屬一對等位基因控制的,而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的,且具有累加效應,也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀。因此,不符合常染色體顯,但患者同胞中的發病率遠低於1 2 1 4,且患者的雙...
為什麼多基因遺傳病沒有顯隱性關係
常見遺傳病總結常染色體顯性遺傳軟骨發育不全上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙常染色體隱性遺傳白化病患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基...