乙個人補體缺乏會有什麼樣的後果

1樓：鍋只是火鍋

本身問題不大，補體是固有免疫系統中的「哨兵」之一，但是其作用不是不可或缺的，如抗體、免疫細胞都可以部分替代其功能。只是免疫力稍微差一些了。

但你要找到補體缺乏的原因，如果是疾病導致的則要注意。

2樓：慶元小蘑菇

湖師院的免疫學問題。

補體異常有哪些常見疾病

3樓：高質量團賽

有二種型別：①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、放射**和化療等原因引起。

原發性免疫缺陷病。

原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反覆感染，嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的**，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。

此外，補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬於本組。我國各類原發性免疫缺陷病的確切發病率尚不清楚，其相對發病百分率大致為體液免疫缺陷佔50%,細胞免疫缺陷10%,聯合免疫缺陷30%,吞噬細胞功能缺陷6%,補體缺陷4%.

體液免疫。b細胞缺陷為主的疾病表現為免球蛋白的減少或缺乏，包括：

1）原發性丙種球蛋白缺乏症：有兩種型別：①bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與x染色體隱性遺傳有關，僅發生於男孩，於出生半年以後開始發病；②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見於年人。

本病的特點在於：血中b細胞明顯減少甚至缺如，血清免疫球蛋白（igm、igg、iga）減少或缺乏，骨髓中前b細胞發育停滯。全身淋巴結、扁桃體等淋巴組織生發中心發育不全或呈原始狀態；脾和淋巴結的非胸腺依賴區淋巴細胞稀少；全身各處漿細胞缺如。

t細胞系統及細胞免疫反應正常。

由於免疫缺陷，患兒常發生反覆細菌感染，特別易受流感嗜血桿菌、釀膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血症而致死。注射丙種球蛋白，能控制感染，但由於無法提高呼吸道等粘膜處的slga,因此鼻部、肺部的感染極易**。

2）孤立性iga缺乏症：本病是最常見的先天性免疫缺陷病，患者的血清iga和粘膜表面分泌型iga（slga）均缺乏。可以是家族性或獲得性，前者通過常染色體隱性或顯性遺傳。

患者多無症狀，有些可有反覆鼻竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現。自身免疫、過敏性疾病的發病率也較高。血清iga 低下。

化驗單上補體c3是什麼

4樓：五月初

血清補體c3降低常見於：①補體合成能力下降，如慢性活動性肝炎、肝硬化、肝壞死等；②補體消耗或者丟失過多，如活動性紅斑狼瘡、急性腎小球腎炎早期及晚期、基底膜增生型腎小球腎炎、冷球蛋白血癥、嚴重類風溼關節炎、大面積燒傷等③補體合成原料不足，如兒童營養不良性疾病④先天性補體缺乏。

如果您是系統性紅斑狼瘡患者，補體c3下降代表病情活動。