1樓：網友
你們具體的基因型是什麼？ α地貧 缺失和sea東南亞缺失的意義是不同的， β地貧654和cd41-42突變也不同。
如果以最壞的情況看， 可以要的可能為9/16. 但要強調兩點：
1. 這是假設你們夫妻的α地貧都是sea缺失， 如果不是， 可以要的可能會稍高。 如果你們兩人攜帶的都是缺失， 則α地貧不成為不能要的原因之一（因為沒有重度α地貧可能）， 則可以要的可能為75％。
2. α地貧可能會出現互相消減的情況。 乙個β重度地貧基因型混合α輕度地貧基因型可能表現為中度地貧。
2樓：我等小雷
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。雙方都有地貧孩子患病的幾率非常高，建議到大型醫院為胎兒做檢查。
但你已懷孕5個多月，不要的可能性不大吧？超過3個月墮胎對母體傷害非常大，有可能造成不孕。
再者，地貧雖不同於其他型別貧血，但也只是貧血，不算危及生命的遺傳病。孩子已經這麼大了，跟你們夫婦是有緣分的，既來之則安之吧。有時候心理因素佔很大一部分，樂觀一點。
祝你們幸福、健康！
3樓：網友
先去檢查吧，聽醫生的！
夫妻雙方地貧，會怎麼遺傳？
4樓：我是小熙呀
地中海貧血是一種遺傳性疾病。生孩子之前，一定要做孕前檢查。如果雙方都有這種基因，生下地中海貧血孩子的幾率非常高。
地中海貧血的人是否能生孩子，這個問題跟我們有關因為它是一種遺傳性疾病，它是遺傳性的，如果要有下一代，它的基因a來自父母雙方，那麼如果母親是地中海貧血的患者，建議如果他是父親，在生孩子之前應該做乙個孕前檢查。
如果雙方都有這個基因，最好勸她不要，因為她生下地中海貧血孩子的概率是一般來說，輕度地中海貧血是指基因攜帶者與健康人結婚，生下健康人和輕度地中海貧血的概率為50%。夫妻雙方都是基因攜帶者結婚，50%的孩子是輕度貧困，25%是健康的，25%會是重度貧困。你知道有返祖現象嗎？
即使你健康的孩子將來結婚，目前的醫學研究也不能保證他們不會成為貧困兒童。
當然孩子在懷孕期間可以通過基因檢測篩查出來，只要發現孩子貧窮就會被打掉。但是，這樣的事情真的是夫妻雙方都難以承受。你最好往好的方面想。
當父母雙方都是攜帶者時，其子女有1/4的機會從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上嚴重的地中海貧血；有2/4的幾率遺傳乙個正常基因和乙個異常基因，從而成為與父母相同的攜帶者。
有1/4的幾率遺傳兩個正常基因，然後徹底擺脫疾病或攜帶者。最基本的預防和**方法是產前基因診斷、胎兒基因型鑑定和預防重型地中海貧血。方法，夫妻雙方進行產前檢查和地中海貧血篩查的血液檢查；如果兩者均為地中海貧血，應進行羊水或臍帶血穿刺檢查胎兒基因型，以便正確選擇是否保留胎兒。
我們夫妻共同檢查了地貧，二人均有地貧，女方：ws地貧雜合。男方：sen地貧雜合。這樣可以生孩子嗎？盼急復
5樓：趙小哈
你這個問題很專業。我們可沒人敢告訴你是能要，還是不能要。必須還是要去醫院檢查的。
地中海貧血（簡稱地貧）是一種常染色體顯性單基因遺傳病，在我國南方各省危害極大。此病的發生是由於編碼血紅蛋白分子的基因結構或表達速率異常，導致紅細胞結構異常，從而引起的以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧遺傳方式與性別無關，男女胎髮病機率均等，依據孟德爾遺傳法則：夫妻僅一方為地貧基因攜帶者（即輕型地貧），其子女為輕型地貧的可能為1/2。若夫婦雙方同為輕型地貧，子代的遺傳機率是：
輕度地貧為1/2，正常胎兒與重型地貧患者分別為1/4。這一點，我不同意樓上的觀點。
就說要是兩個人都有地中海貧血的話。最好是不要結婚。結婚了也不要生小孩。
不然到時候大人小孩都跟著受罪。輕微的沒有太大影響，嚴重的類似白血病，需要換骨髓才可以徹底**。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
拿主意還是要自己做的。
6樓：網友
不是sen， 是sea。
可以生。 你們的孩子25％可能正常（對於地貧來說）， 各25％可能和爸爸或媽媽基因型相同， 還有25％可能同時遺傳到兩人的地貧致病突變。 人有四個α珠蛋白基因， 女方的乙個出現變化， 但一般ws不認為是病態的， 男方失去兩個基因。
即使同時遺傳到sea＋ws， 症狀也只是輕度貧血（甚至可能不貧血）， 所以可以生育。
地貧和性別無關， 生男生女患地貧機率完全一樣。
7樓：冷灬顏灬
可以生孩子，只要是男孩，應該不會患病。
丈夫正常，妻子攜帶地貧基因，孩子是什麼情況？
8樓：仙祿貊千易
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。
如果夫婦雙缺源方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。
他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子基旦女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。搏扮擾。
我兒子兩歲，地貧基因分析結果為：β17/β41/β42雙重雜合子；-α3.7雜合子。這種地貧有多嚴重？急！急！
9樓：網友
17和41－42同時檢出如果不考慮別的因素基本是重度β地貧。 這兩種突變都屬於比較嚴重的， 同時影響到兩個β珠蛋白基因會引起β珠蛋白（血紅蛋白）合成的嚴重障礙。 兩個突變在同乙個基因上（換句話說隻影響到乙個基因）理論上可能， 但是可能性很小。
缺失影響到乙個α珠蛋白基因（一共四個）， 本身不是大問題， 在你孩子這種情況下甚至可以說是不幸中一點小小的幸運。 因為這個缺失可能造成α珠蛋白合成的輕微障礙， 反而在一定程度上減輕了α和β珠蛋白合成失衡的問題， 所以全面考慮地貧應該屬於中度偏重， 這也許也是你們的孩子到兩歲（而非一般重度地貧患者的幾個月）才確診的原因之一。很遺憾，即使這樣預後也不是很樂觀。
另外如果有繼續生育的打算， 強烈建議孕中檢查胎兒基因型。 你們夫妻乙個是輕度β地貧患者， 乙個是輕度β+α地貧基因攜帶者（這只是已知問題， 不排除有其他問題的可能）。 這種情況應該孕中做羊水穿刺或絨毛膜檢查， 如果胎兒同時遺傳到你們兩人的β突變應該放棄， 如果沒有則可以生產。
妻子地貧基因分型結果是：基因缺失，a-地貧1基因雜合子(--/aa)。請問孩子會遺傳有中型或重型地貧嗎？
10樓：網友
丈夫地貧初篩脆性88%（就沒有再抽血進行地貧分型檢查了）：錯誤。 如果丈夫是靜止型地貧， 不會影響到脆性， 但孩子就有可能患中度地貧。
脆性不是100％準確， 地貧患者脆性正常並不罕見。 建議立即檢查。不是說他一定患地貧， 但僅憑脆性就排除不可取。
請問孩子會遺傳有中型或重型地貧嗎；全看父親。現在母親清楚地是輕度α地貧。 如果父親正常， 孩子頂多是輕度地貧。問題不大。 如果父親也是α地貧患者， 中重度有可能。
至於補血藥， 可以適量吃， 但不要期待有什麼明顯效果， 因為地貧是遺傳疾病， 不是吃藥能解決的。 孕婦常見缺鐵， 建議明確是否同時缺鐵。 另外服用葉酸/維生素b12也可以防止同時患營養性貧血， 並減少胎兒畸形可能。
具體請準醫囑。
夫妻屬不同地貧攜帶者
11樓：網友
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病，具體能否要孩子要有足夠的思想準備，必須重視產前診斷和諮詢，可能有奇蹟的發生，即有乙個能成活且健康的孩子，但幾率只有25%
生活護理：如果是婚前建議不要結合。
夫妻兩人都有地貧a型的需要做基因檢查嗎？
12樓：匿名使用者
地中海貧血的表現。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析帆吵時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各搏拿種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
地中海貧血的 遺傳方式。
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南態銀侍方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地中海貧血的處理方法。
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳諮詢後確認為高風險地貧胎兒時，應儘早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
13樓：匿名使用者
您好 是對的滲森 因為您和您的另一半的基因是什麼型別 並不重要的 因為你們的寶寶會有很鏈伏多的可能性 重要的是你們的寶寶繼承了你們的是什麼基因 所以在3個月 應該可能更早些 當然是越早越好 通過檢查你們寶寶的基因 推出是不是有疾病 如果是重型的話 應該需要做** 可能性是叢喚畝。
這種複合型地貧嚴重嗎？輕型地貧會不會變重型
那種型地貧 混合地貧。cs constant spring，是一種影響 珠蛋白的變種血紅蛋白，可以籠統地理解為輕度 地貧。但hbcs常常表現較一般輕度 地貧稍重。41 42突變是造成 地貧的變化的一種。地貧症狀不會累積，所以仍為輕度。hbcs一般可以在血紅蛋白電泳上表現出來，所以要麼你所在醫院的血紅...
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