1樓：匿名使用者
mem 1l 配方。
1配置前準備：配置培養基新制備的milli water。調節ph值的酸鹼溶液也應該使用這種水配置。製備培養基的器皿清洗乾淨，並用milli water潤洗兩次。
2.溶解培養基：取5%終體積的milli water，加入到1l玻璃杯中，將乾粉培養基倒入燒杯，水洗包裝袋內面兩次，倒入培養液中。磁力攪拌助溶。
3.補加試劑：根據包裝袋說明加入nahco3(，hepes(,10mmol)、非必需氨基酸(可不加，10ml)。
4.加抗生素：一般抗生素終濃度——青黴素100u/ml，鏈黴素100u/加入10m儲備液。
5.調ph值：加水到1000ml，然後用hcl或者naoh調節ph到。
6.過濾除菌：採用濾膜。過濾後分裝於小瓶中(100或200ml)。過濾後ph值一般上公升。
7.加小牛血清：根據培養基配置的量將小牛血清分裝，冷凍儲存(-20度)。臨用前將加入小牛血清10%。
生物幫上面有的。
基因技術，southern blotting,dna甲基化，基因組學，dna技術，基因轉殖，dna測序。
2樓：匿名使用者
2k11生涯模式怎麼儲存不了。
mes在培養基中的作用
3樓：泰山之下
是一種用於植物組織培養快速繁殖的基本培養基。
用於含金屬離子的溶液中，因為它不會與大多數金屬形成絡合物。mes通常用於酵母，細菌和哺乳動物細胞的緩衝培養基中，但濃度高於10 mm時對植物有毒。
mes在各種色譜和電泳實驗中也是很好的緩衝液選擇，因為它顯示出較低的離子遷移率和電導率。在ph值為至的範圍內，它是一種有效的緩衝劑。
mes介紹：
mes，也稱為4-嗎啉乙磺酸，是一種兩性離子緩衝液，主要用作在bis-tris凝膠上分辨非常小的蛋白質的執行緩衝液。mes通常被稱為原始good's緩衝劑之一。mes溶液的pka值接近生理ph值，不會被細胞膜吸收，並且對uv光基本上是透明的。
mes溶液也用於陽離子交換色譜中，並用作植物細胞培養物中的生物緩衝液，可以通過用氫氧化鈉滴定遊離酸將mes溶液製備到所需的ph。
ms培養基配方的配製步驟
4樓：kaqiu隨緣店鋪
一、大量元素成分：
硝酸鉀kno3：1900mg/l；硝酸銨nh4no3：1650mg/l；磷酸二氫鉀kh2po4：170mg/l；
硫酸鎂mgso4·7h2o：370mg/l；氯化鈣cacl2·2h2o：440mg/l。
二、微量元素成分：
碘化鉀ki： ；硼酸h3bo3：；硫酸錳mnso4·4h2o：;
硫酸鋅znso4·7h2o：;鉬酸鈉na2moo4·2h2o：;
硫酸銅cuso4·5h2o：；氯化鈷cocl2·6h2o：。
三、鐵鹽：乙二胺四乙酸二鈉na2-edta：；硫酸亞鐵 feso4·7h2o：。
四、有機成分：
肌醇：100mg/l；甘氨酸：2mg/l；鹽酸硫胺素vb1：；鹽酸吡哆醇vb6：；
煙酸vb5或vpp：。
五、蔗糖：30g/l
六、瓊脂：7g/l
5樓：癓即是空
這樣每次使用時，取其總量的1/20（50 ml）或1/200（5 ml），加水稀釋，製成培養液。現將製備培養基母液所需的各類物質的量列出，供配製時使用。
大量元素（母液ⅰ） mg/l
nh4no333 000
kno338 000
cacl2·2h2o8 800
mgso4·7h2o 7 400
kh2po4 3 400
微量元素（母液ⅱ）
ki 166
h3bo3 1 240
mnso4·4h2o 4 460
znso4·7h2o 1 720
na2moo4·2h2o 50
cuso4·5h2o 5
cocl2·6h2o 5
鐵鹽（母液ⅲ）
feso4·7h2o5 560
na2-edta·2h2o 7 460
有機成分（母液ⅳ）ⅳa
肌醇20 000
b煙酸100
鹽酸吡哆醇（維生素b6） 100
鹽酸硫胺素（維生素b1） 20
甘氨酸 400
以上各種營養成分的用量，除了母液ⅰ為20倍濃縮液外，其餘的均為200倍濃縮液。
上述幾種母液都要單獨配成1 l的貯備液。其中，母液ⅰ、母液ⅱ及母液ⅳ的配製方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢後，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然後再將它們混溶，最後定容到1 l。
母液ⅲ的配製方法是：將稱好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分別放到450 ml蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然後將兩種溶液混合，並將ph調至，最後定容到1 l，儲存在棕色玻璃瓶中。各種母液配完後，分別用玻璃瓶貯存，並且貼上標籤，註明母液號、配製倍數、日期等，儲存在冰箱的冷藏室中。
ms培養基中還需要加入：2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-d）、萘乙酸(naa-苄基嘌呤（6-ba）等植物生長調節物質，並且分別配成母液（0?1 mg/ml）。
其配製方法是：分別稱取這3種物質各10 mg，將2，4-d和naa用少量（1 ml）無水乙醇預溶，將6-ba用少量（1 ml）的物質的量濃度為 mol/l的naoh溶液溶解，溶解過程需要水浴加熱，最後分別定容至100 ml，即得質量濃度為 mg/ml的母液。
配製培養液 用量筒或移液管從各種母液中分別取出所需的用量：母液ⅰ為50 ml，母液ⅱ、ⅲa和ⅳb各5 ml。再取2，4-d 5 ml、naa 1 ml，與各種母液一起放入燒杯中。
mem培養基的介紹
6樓：他已看破紅塵
mem培養基（minimum essential medium）是動物細胞培養中的常用的培養基，主要是貼壁細胞的培養，修改配方後也可用於其他型別細胞培養，例如如無鈣（ca）mem培養基可被用於懸浮細胞的培養，而hank』s平衡鹽的mem培養基可被用於二倍體細胞的培養。
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