1樓：匿名使用者
病情分析：你好，你的檢查結果提示正常的，低於正常的唐氏綜合風險值的，屬於安全的所以個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的。
指導意見：個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的，注意孕期檢查，注意休息加強營養多吃含蛋白高的食物如雞鴨魚蛋類的食物，孕期蛋白質的營養至關重要，蛋白不但要滿足孕婦本身的生理需要，還要構成胎兒的組織器官生長發育，**足量的優質蛋白，能使胎兒的腦細胞增殖良好，有助於胎兒正常的智力發育，此外，孕婦蛋白質營養還能為產後恢復和乳腺汁分泌作準備。此外，還需供給充足而適量的維生素，補鐵以預防貧血，補鈣以供胎兒骨骼發育的需要，補鋅增進腦發育。
指導意見：你這種情況不屬於高風險，是不需要進行羊水穿刺檢查的，放心。
指導意見：您好，唐篩檢查的目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。因為現在的參考範圍是＜1/250的，而你的唐氏症候群風險率是1/339，這是小於參考值的，可以不用進一步檢查的，只有在檢查值大於參考值時才需要進一步檢查的。
病情分析：您好，您這個是屬於低風險，是正常情況的，不需要進一步做穿刺檢查的。
指導意見：這個數值是很正常的，沒必要進一步檢查，建議您不需要擔心，安心待產就可以了。
2樓：匿名使用者
就是1:270呀。低於270是指低於1:
270，也就是說概率低於1:270，而1:246是大於1:
270的。但是也別緊張，這個測量值與當時的狀態也有關，而且這個值本來就是乙個概率，實際上概率是1:269和1:
271又有什麼差別呢，並不是概率高於1:270的就有問題，所以穩妥起見可以進一步檢查就是了，但很可能檢查結果是沒事兒的。
唐氏風險率1:
3樓：
摘要。根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏風險率1:544
根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏症候群篩查裡主要檢查下二十一三體，唐氏症候群篩查的正常數值應該是小於1:1000，大於1:250就屬於高風險。
對於一些高危的孩子，不一定就是唐氏綜合症，低於一些低風險的孩子也不一定就不是唐氏綜合症。唐氏篩查不是乙個最終的診斷，而是乙個風險係數，也就是說兒童患唐氏症候群的可能性是多少。如果是高風險的話有必要進行羊水dna的檢查，這項檢查才可以進行確診的。
唐氏綜合症風險1:77是高風險嗎?
4樓：網友
應該是的，儘快去醫院就診哦。
5樓：繁華的浮世
是的 而且蠻高的 估計你要先做個b超檢查一下 還查不出來就要做羊水穿刺了 祝你好孕。
唐氏綜合症風險率多少為正常?
6樓：步曼吟
唐氏篩查高風險截斷值是1/270，低風險是低於1/270，其中臨界值範圍是1/1000-1/270，需要進一步做無創dna檢查。大於1/1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
1866年， langdon down第一次對唐氏症候群的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一症候群以其名字命名為唐氏症候群（down症候群）。 1959年證實了唐氏症候群是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏症候群的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏症候群的基因關鍵區帶，又稱為唐氏症候群區。
7樓：束義冉采薇
病情分析：你好：如果唐氏綜合症高於1：270就說明是高風險，根據你的檢查結果看，你的是低風險，是正常的，沒有問題的，放心就行。
指導意見：一般孕4-5個月左右的時候建議適當的補鈣，能預防高血壓還能補充體內鈣的不足，建議你適當補鈣，定期檢查。
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