1樓：深圳恒生醫院
唐氏症候群是人類最常見的一種染色體病，也是人類第乙個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的肆茄智力低下，磨核智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。
它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
2樓：匿名使用者
無創dna的準確率。
費用2400元。
優孕親仁。
唐氏篩查比例為1:710有多大幾率患上唐氏綜合症
3樓：摩羯天涯
唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275.大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750.
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐氏綜合症風險率結果1/
4樓：匿名使用者
不一定有事，唐氏症候群即21-三體症候群(trisomy 21 syndrome)又稱先天愚型或down症候群，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容，生長發育障礙和多發畸形。
正常情況下唐氏篩查的21三體症候群風險值的臨界值是1/270，你的值是1:673，後面的數越大越好有些人後面的數值都是5000以上，您的結果屬於高風險，建議儘快進一步做無創dna或羊水穿刺等檢查。
你好，我唐氏篩查的報告單上寫著有一項唐氏症候群風險度1:60為高風險 這一項主要是什麼地方的問題？
5樓：網友
這是唐氏症候群的百科詞條，可以瞭解下~
主要野襲是孩子的智力有問題，生活不能完全自寬咐理，屬於痴呆兒。
你的唐氏症候群是高風險，表明孩子是唐氏兒的可能性比較大，但還不能確定是。
建議你做進一步的檢查，看孩子是否有問題。可以做羊水穿刺或者無創基因檢測。慎脊純。
推薦無創基因檢測，因為抽點血就可以了，而且大概2周能出結果。羊水穿刺，需要在肚子上扎針抽羊水，有一定感染和流產風險，結果出來的比較慢。
唐氏症候群風險1 1632安全嗎
病情分析 你好，你的檢查結果提示正常的，低於正常的唐氏綜合風險值的，屬於安全的所以個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的。指導意見 個人認為是不需要進行羊水穿刺檢查的，注意孕期檢查，注意休息加強營養多吃含蛋白高的食物如雞鴨魚蛋類的食物，孕期蛋白質的營養至關重要，蛋白不但要滿足孕婦本身的生理需要，還要構成...
唐氏綜合徵的患者可以給婚嗎
愛心意到了就好 唐氏綜合症患者可以結婚，但是生孩子還是小心為上，只要結婚就會受到法律保護！唐氏綜合症 唐氏綜合症平均發病率為1 600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1 2。此外，5 患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無...
乾燥症候群的食療方法？乾燥症候群的患者的飲食？
第。一 木耳粥。患有乾燥症候群，可以多吃木耳粥，因為木耳粥凳舉具有滋陰潤肺 養胃生津的作用，多食有益健康。主要做法 取適量木殲沒耳用水浸泡，一段時間後取出洗淨切成小塊，然後再與粳公尺一起煮粥，煮熟即可。第。二 百合粥。如果幹燥症候群患者有肺部損傷症狀，建議患者多吃百合粥，因為百合粥具有潤肺 止咳 清火...