1樓：威尼德
emsa實驗實驗背景高雀蘆主要原因。
1）**或念耐者成像時間過長。
2）封閉時間不足或者效率不高。
3）洗滌效果不佳。
4）實驗過程中膜沒有一直處於溼潤狀仔歲春態。
使用uva(365nm)、uvb(302 nm)、uvc(254 nm)三種波長四款紫外交聯儀，主要包括vl-1000a系列紫外交聯儀（365nm）、vl-1000b系列紫外交聯儀（302nm）、vl-1000c系列紫外交聯儀（254nm）、vl-3000系列紫外交聯儀（三種波長）滿足不同的科研需求。
emsa實驗原理是什麼？
2樓：遊戲達人
emsa實驗的原理是基於dna結合蛋白與dna的特異性結合，依據實驗需要，設計標記探針、非標記探針、蛋白特異性抗體等參照物。
通過電泳遷移率的變化來進行定性和定量分析，鐘鼎生物提供的emsa實驗（凝膠/電泳遷移率實驗）基於生物素標記探針與對應的dna結合蛋白的特異性結合，設計合理、科學的實驗方案，為客戶提供驗證性的emsa，競爭性的emsa以及超遷移emsa(super-shift emsa）實驗服務。
1、細胞核蛋白或純化的轉錄因子，部分實驗亦可使用重組表達的蛋白，依據實驗設計每張膜至少提供50ul，濃度大於。
2、探針序列，如無探針序列，請提供dna結合蛋白相關資訊或相關文獻，便於鐘鼎生物技術人員設計探針。
3、結合蛋白特異性抗體50ul以上，濃度大於。
emsa實驗為何需要設定許多組對照實驗？目的何在？
3樓：網友
每個對照組的目的：
1. 看光有探針，沒有其他成分時，探針的位置，應該位於最下方。不然說明探針裡面有雜質，影響電泳。
2. 這個是看蛋白和探針的結合，是實驗目的。
3. 看探針結合的特異性。如果冷探針可以競爭結合，阻礙了標記的探針，說明2中的結合是特異的。
4. 目的和3相同。突變的冷探針應該對2的結果沒有影響。
5. 也是判斷特異性，這次是看蛋白的特異性，和抗體結合後，就會有super-shift。如果沒有，說明是其他的蛋白結合。
emsa具體是什麼樣的生物學實驗
4樓：楊風遊
emsa全稱是electrophoretic mobility shift assay，中文叫凝膠遷移實驗或電泳遷移率實驗，它是一種研究dna與蛋白質或rna與蛋白質相互作用的常用技術，可用於定性和定量分析。
這項技術是基於dna/蛋白質或rna/蛋白質複合物在聚丙烯醯胺凝膠電泳（page）中有不同遷移率的原理。首先讓蛋白質與末端標記的核酸探針結合，然後在跑page膠，結合了蛋白質的複合物比未結合蛋白質的探針電泳的速度要慢，這樣，從page膠的電泳結果就可以判斷，該蛋白是否和特定序列結合或者該序列是否和蛋白結合。
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