1樓:匿名使用者
不需要,不需要用瓊脂糖凝膠驗證。因為實時定量pcr那個儀器可以檢測螢光強弱,比膠要靈敏。假如用膠檢測mrna表達量,就不用螢光燃料,直接普通pcr就可以
實時螢光定量pcr 引物與普通pcr一樣嗎
2樓:匿名使用者
實時定量的引物設計要求比較高,可以按普通引物設計的方法來做,但是設計時要注意擴增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物有絕對的特異性,因為要是產生非特異性擴增的話,就不能準確的計量模板量了,這樣就失去了實時定量的意義了
3樓:匿名使用者
不是一回事 螢光pcr是為了檢測mrna表達水平 所以只要在整條mrna上選取特異性好的一段兩百bp左右的序列擴增就可以了 普通pcr是為了擴增特定的片段或者基因 設計在哪是要看你需要擴增哪部分的
4樓:匿名使用者
螢光是定量判定起始模板濃度的..跟普通pcr引物是一樣的 不同的只是反應中加入了探針或者燃料用於實時監控~!
實時螢光定量pcr就是qpcr嗎
5樓:芥末留學
實時螢光定量pcr(qpcr)用什麼試劑盒比較好 加入螢光標記探針,巧妙地把核算擴增、
內雜交、光譜分析和實時容檢測技術結合在一起,借助於螢光訊號來檢測pcr產物。一方面提高了靈敏度,另一方面還可以做到pcr每迴圈一次就收集乙個資料
什麼是實時螢光定量pcr?有什麼作用?請詳細說明。
6樓:月光_傾城
好多生物工作做廣告做培訓噢。你怎麼不去看一下。
實時定量PCR的結果分析實時螢光定量PCR的結果該怎樣分析？
sybergreen可以和所有核酸結合，沒有特異性。所以要保證特異性的話，最好用其他的方法。擴增體系中加入模板dna的體積，比如同時10微公升的體系，對照組加1微公升dna，實驗組加2微公升dna，則實驗組的加樣量是對照組的2倍。看ct值是分析螢光定量pcr最直觀的乙個資料，ct值一般在35左右就失...
螢光定量PCR標準曲線,做實時螢光定量PCR實驗時,為什麼做標準曲線
具體情況要看你做的這個基因在兩個物種中的同源性。如果同源性很高,可以用同一對引物,回同一條探答 針的話,那我們就認為它在realtimepcr中的擴增效率是一樣的,標準曲線只要做一次就行了,對資料分析不會有影響 我要用ct法做螢光定量pcr,請問需要做標準曲線嗎 最好是做標準曲線,要看看擴增效率的....
實時螢光定量pcr技術原理是什麼
聚合酶鏈式反應 pcr 可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增 在擴增反應結束之後,版我們可以通過凝膠電泳權的方法對擴增產物進行定性的分析,也可以通過 放射性核素摻入標記後的光密度掃瞄來進行定量的分析 無論定性還是定量分析,分析的都是 pcr 終產物。但是在許多情況下,我們所感興趣的是未經 pcr 訊號...