鈣離子對為什麼對細胞形態結構有影響

1樓:匿名使用者

鈣離子通道抄的化學本質是蛋白質,稱為載體.鈣離子與載體結合被轉運.這種蛋白質與鈣離子的結合類似酶與底物的結合.解釋酶與底物專一結合的學說:

一、鎖鑰學說:解釋酶專一性的理論,已經過時,但是解釋得很形象.

1.酶的活性中心:酶與底物直接接觸和作用的部位.一般而言,底物比酶要小得多.

2.鎖鑰學說:酶的活性中心的構象與底物的結構(外形)正好互補,就像鎖和鑰匙一樣是剛性匹配的,這裡把酶的活性中心比作鑰匙,底物比作鎖.

在此理論的基礎上還衍生出乙個三點附著學說,專門解釋酶的立體專一性.

二、誘導鍥合理論:這是為了修正鎖鑰學說的不足而提出的一種理論.它認為,酶的活性中心與底物的結構不是剛性互補而是柔性互補.

當酶與底物靠近時,底物能夠誘導酶的構象發生變化,使其活性中心變得與底物的結構互補.就好像手與手套的關係一樣.該理論已得到實驗上的證實,電鏡**證實酶「就像是長了眼睛一樣」.

用鈣離子處理成為感受態細胞的轉化方法

2樓:匿名使用者

原因:目的基因匯入植物細胞時,由於沒有經過鈣離子處理沒有變成感受態細胞,細胞的通透性小,目的基因難以進入細胞。

感受態細胞主要原理:

1、通過處理使細胞的通透性變大。

2、使得細胞膜表面出現一些孔洞,便於外源基因或載體進入感受態細胞。

3、由於細胞膜的流動性,這種孔洞會被細胞自身所修復。

擴充套件資料:

氯化鈣法:

1、將快速生長的大腸桿菌置於經低溫(0°C)預處理的低滲氯化鈣溶液中,便會造成細胞膨脹,同時ca2+會使細胞膜磷脂雙分子層形成液晶結構,促使細胞外膜與內膜間隙中的部分核酸酶解離開來,離開所在區域,誘導細胞成為感受態細胞。

2、此時,將該體系轉移到42°C下做短暫的熱刺激(90s),細胞膜的液晶結構會發生劇烈擾動,並隨機出現許多間隙,外源dna就可能被細胞吸收。進入細胞的外源dna分子通過複製、表達,實現遺傳資訊的轉移,使受體細胞出現新的遺傳性狀。

3、將轉化後的細胞在選擇性培養基上培養,篩選出帶有外源dna分子的陽性轉殖。

3樓:無語翹楚

感受態細胞(***petent cell):理化方法誘導細胞,使其處於最適攝取和容納外來dna的生理狀態。

主要原理就是通過處理使細胞的通透性變大,直觀的說,使得細胞膜表面出現一些孔洞,便於外源基因或載體進入感受態細胞。由於細胞膜的流動性,這種孔洞會被細胞自身所修復。

1. 將快速生長的大腸桿菌置於經低溫(0°C)預處理的低滲氯化鈣溶液中,便會造成細胞膨脹;

ca離子會使細胞膜磷脂雙分子層形成液晶結構,促使細胞外膜與內膜間隙中的部分核酸酶解離開來,離開所在區域,誘導細胞成為感受態細胞細胞膜通透性發生變化,極易與外源dna相粘附並在細胞表面形成抗脫氧核糖核酸酶的羥基-磷酸鈣複合物。

聯合其它的二價金屬離子(如mn、co)、dmso或還原劑等物質處理,可使轉化率提高100~1000倍。

2. 將該體系轉移到42°C下做短暫的熱刺激(90s),細胞膜的液晶結構會發生劇烈擾動,並隨機出現許多間隙,外源dna就可能被細胞吸收。進入細胞的外源dna分子通過複製、表達,實現遺傳資訊的轉移,使受體細胞出現新的遺傳性狀。

3.將轉化後的細胞在選擇性培養基上培養,篩選出帶有外源dna分子的陽性轉殖。

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總之ca離子使dna沉澱於細胞表面(類似真核轉染的磷酸鈣共沉澱),0-42°C的熱衝擊使得膜表面出現裂痕(很快會被自動修復-疏水作用)使得膜表面dna被攝入。

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大腸桿菌是格蘭陰性,細胞壁就是肽聚醣+外膜(脂蛋白、脂質雙層、脂多醣)

這種細胞壁結構除了作為內毒素使機體發熱、白細胞增加之外(當然還可以為此細菌形態、耐藥性、結合mg2+維持離子平衡),與細胞膜出現裂痕吸收dna並沒有什麼關係。

4樓:匿名使用者

用鈣離子處理成為感受態細胞的轉化只是使得細菌處於敏感狀態,並沒有涉及到基因的轉移。

5樓:為水情狂

先要改變細胞膜的通透性才能使物質進入