1樓：靜看繁華
正 轉錄水平的調節是真核生物基因調控的主要方式,它對研究雜交反應有重要意義。rna-dna雜交反應對於決定基因組中dna序列和轉錄產物rna的關係是很重要的手段。雜交體的形成有二種方式,即dna驅動的反應和rna驅動的反應,從中可以得到相互補充的資訊。
一、dna驅動反應動力學在dna驅動反應中,dna是過剩的,而rna是少量的,同時存在下列二種反應: dna+dna→(k) dna:dna rna+dna→(k) rna:
dna 其中k是雙分手反應常數,其大小由溶液
2樓：217猴哥
1、組成單位不同：dna的組成單位是脫氧核苷酸，rna的組成單位是核醣核苷酸，
2、組成鹼基不同：dna的組成鹼基是atgc，rna的組成鹼基是augc
3、組成五碳糖不同：dna的組成五碳糖是脫氧核醣，rna的組成五碳糖是核醣，
4、空間結構不同：dna是雙螺旋結構，rna一般是單鏈。
5、功能不同：dna是遺傳物質，rna一般在細胞中不作為遺傳物質。
分布不同（dna主要在細胞核，rna主要在細胞質），含有的鹼基不同（dna特有的是胸腺嘧啶t，ran特有是尿嘧啶u），五碳糖不同（dna是脫氧核醣，rna是核醣）,結構不同（dna是雙螺旋，rna是單鏈）
相同點：都含有磷酸和鳥嘌呤 腺嘌呤 胞嘧啶。 組成是相似的，都有一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的鹼基組成。
原核生物和真核生物的遺傳物質是dna,病毒的遺傳物質是dna或rna
在原位雜交中 為什麼rna可以和dna雜交？求解釋
3樓：聽風
因為鹼基互補配對啊。rna不光和dna雜交，還可以和rna雜交。
rna原位核酸雜交又稱rna原位雜交組織化學或內rna原位雜交。該技術
容是指運用crna或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內rna表達的一種原位雜交技術。其基本原理是：在細胞或組織結構保持不變的條件下，用標記的已知的rna核苷酸片段，按核酸雜交中鹼基配對原則，與待測細胞或組織中相應的基因片段相結合（雜交），所形成的雜交體 (hybrids）經顯色反應後在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內相應的mrna、rrna和trna分子。
rna原位雜交技術 經不斷改進，其應用的領域已遠超出dna原位雜交技術。尤其在基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已 成為最有效的分子病理學技術，同時在分析低豐度和罕見的mrna表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。
在原位雜交中為什麼rna可以和dna雜交求解釋
因為鹼基互補配對啊。rna不光和dna雜交,還可以和rna雜交。rna原位核酸雜交又稱rna原位雜交組織化學或內rna原位雜交。該技術 容是指運用crna或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內rna表達的一種原位雜交技術。其基本原理是 在細胞或組織結構保持不變的條件下,用標記的已知的rna核苷酸片段,按核...
為什麼dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要
假面 dna複製的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在內的校正和修復系統。dna複製中引發酶合成的引物是rna，它本身就有較高的錯誤率，在複製完成前是要被切除的，這和pcr是不同的。岡崎片段就是通過引發酶 從頭合成 的。如果生物體內dna複製也需要dna引物，而且不切除，那麼引物片段錯配的發生反而會降低...
為什麼壓力不一定等於重力，為什麼壓力不一定等於重力
第一，壓力和重力是兩個性質完全不同的物理概念。垂直壓在物體表面上的力叫做壓力 由於地球的吸引而使物體受到的力叫做重力。第二，壓力和重力產生的原因不同。壓力是由於物體間相互擠壓而產生的力，重力是由於地球的吸引而產生的力。第三，壓力和重力的施力物體和受力物體不同。兩個不同性質的力不相等 壓力不一定等於重...