1樓：
多種遺傳病概率計算的解題技巧 對於家系中多種遺傳病的發病率的問題，是學生學習的難點，聽得懂，看得明白，就是不會做題。其實這種題本身不難，筆者通過與學生交流的過程中發現，解題過程中思路不清晰，往往多中病混在一起，不知從何下手。因此我認為突破這一難點的有效方法首先是：
幫學生理順解題思路，運用分離規律與自由組合規律解決問題。例1：某家庭中的有的成員患丙種遺傳病（設顯形基因b隱性基因b）, 有 一． 理順解題思路 1． 確定遺傳病型別 1.
1 首先確定顯隱性，方法：「無中生有是隱性，有中生無是顯性，其他情況先假定，逐一排除可確定」 1.2 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳在已確定是隱性遺傳病的系譜中：
父親正常，女兒患病，一定是常色體遺傳：母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體遺傳，必定是常染色體遺傳在已確定是顯性遺傳病的系譜中：父親患病，女兒正常
技巧一：生物性狀遺傳方式的判斷：
準確判斷生物性狀的遺傳方式是解遺傳規律題的前提。
1.細胞質遺傳、細胞核遺傳的判斷
[例題]下表為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交和反交的實驗結果。
組數 正 交 反 交
① ♀野生型×♂突變型a→野生型 ♀突變型a×♂野生型→野生型
② ♀野生型×♂突變型b→野生型 ♀突變型b×♂野生型→♀野生型♂突變型b
③ ♀野生型×♂突變型c→野生型 ♀突變型c×♂野生型→突變型c
試分析回答：
第①組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳；第②組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳；第③組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳。
分析：生物性狀遺傳方式的判斷，首先是區分生物性狀遺傳是細胞質遺傳還是細胞核遺傳，方法是通過正交和反交實驗來判斷。如果正交和反交實驗結果性狀一致且無性別上的不同，則該生物性狀屬於細胞核遺傳中常染色體遺傳；如果正交和反交實驗結果不一致且有性別上的不同，則該生物性狀屬於細胞核遺傳中性染色體遺傳；如果正交和反交實驗結果不一致且具有母系遺傳的特點，則該生物性狀屬於細胞質遺傳。
答案：細胞核中常染色體 細胞核中性染色體 細胞質
2.細胞核遺傳方式的判斷：下面以人類單基因遺傳病為例來說明
（1）人類單基因遺傳病的型別及主要特點：
型別 特點 例項
常染色體隱性 ①一般隔代發病；②患者男性、女性相等 白化病
常染色體顯性 ①代代發病；②患者男性、女性相等 多指症
x染色體隱性 ①一般隔代發病；②患者男性多於女性 色盲、血友病
x染色體顯性 ①代代發病；②患者女性多於男性 佝僂病
y染色體遺傳病 全部男性患病 外耳道多毛症
2樓：恆星
判斷遺傳病是有口訣的，觀察遺傳系譜圖，再套用口訣。在此，我提供2個口訣，供你參考：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
只要記住該口訣，就能做題了，我就不舉例說明了，你隨便找一題就可以試一下
3樓：
如果一樓的是自己回答的 也太牛了 說的很有理加詳細
高中生物常考的遺傳病,高中生物常見遺傳病有哪些
一 單基因遺傳 抄病並指 常襲染色體顯性bai遺傳病 白化病 常染du色體隱性病 色盲zhi 伴 daox染色體隱性病 抗維生素d佝僂症 伴x顯性 二 多基因遺傳病 常考有裂唇 無腦兒等 三 染色體異常遺傳病 常考有21三體症候群 貓叫症候群 這些在人教版必修二中的 人類遺傳病 有比較詳細的歸納 隱...
高中生物遺傳學難題，高中生物遺傳學一難題
根據表型可知，男孩的基因型是aaxby 接下來把兩對基因分開來看。父母均不是先天聾啞，而孩子是，則父母的基因型只能都是aa孩子不得先天聾啞，則基因型是aa佔1 4，aa佔1 2父親不得色盲，則他的基因型是xby，這樣母親肯定攜帶色盲基因，基因型為xbxb 孩子是男孩且不得色盲，則基因型只能是xby，...
列舉高中生物所有遺傳病的病因（像是伴性遺傳，染色體缺失等等）
遺傳病有3種 1 單基因遺傳病 1 顯性遺傳病 並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病。都是由於顯性基因引起。2 遺傳病 白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。都是由於隱性基因引起。2 多基因遺傳病 唇裂，無腦兒等。由於多個基因控制的病。3 染色體異常遺傳病 21三體症候群。因為21號染色體多出一條染色體。...