1樓：網友
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症，並指，無腦兒，青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等。
如何區分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病？
2樓：新科技
常染色體遺傳病的致病基因位於常染色體上，在遺傳上與性別無關，性染色體遺傳病的致病基因位於性染色體上，在遺傳過程中總是與性別相關聯，因此常染色體的遺傳病的發病率在性別之間沒有差異，性染色體遺傳病的發病率在性別之間存在差異．
故答案為：患者男女比例差別大一般為性染色體遺傳病，患者男女比例無顯著差異往往是常染色體遺傳病．
常染色體隱性遺傳病有哪些特點
3樓：機器
常染色體隱性遺傳病可以跟顯性的很好區分，那麼常染色體隱性遺傳病有哪些特點呢？
常染色體隱性遺傳病其子代表現的性狀，可能在親代並不表現。不表現臨床症狀但攜帶有致病基因的雜合子稱為攜帶者，其致病基因可以向後代傳遞。
由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。同時常染色體隱性遺傳病患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。常染色體隱性遺傳病患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
在近親婚配時，後代常染色體隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高。
常染色體顯性遺傳病的分類
4樓：戶如樂
在常染色體上有致病基因，且由單個等位基因突變即迅衡跡可起病的遺傳性疾病，稱作常染色體顯性遺傳病。但這是乙個總稱，那麼，常染色體顯性遺傳病的分類有哪些呢？
一般根據顯性性狀的表現特點，常染色體顯性遺攔桐傳分為：完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別。
要知道常染色體顯性遺傳病患兒如有患病的親代，即患者父母之一是患者，那麼再生育時每胎都有1/2機會發病，再發風險太高，這種情況最好不要再育。患兒無患病的親代，即父母正常，經過家畝並系調查又無遺傳病發生史。這種情況下，患兒的出現多是突變產生的，一般突變率較低，可以生育第2胎。
常染色體顯性遺傳病有何遺傳特點，常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
代代發病，子代男女發病率相同，一般對於常染色體上的copy遺傳病我們bai不說它有什麼特點，如果一定要du 說有什麼特zhi點，那就是與性別無關，其它dao的要具體情況具體分析。伴x染色體顯性遺傳病的特點是 1 女性患者比男性患者多 2 世代遺傳 3 父病女必病，子病母必病 常染色體顯性遺傳病怎麼遺...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
如何判斷伴性遺傳和常染色體遺傳，如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
先看是不是伴源y的,如果是就只有男的患病，再看是顯性還是隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性。也就是說一對不患病的父母生了乙個患病的孩子，那麼這個就是隱性病，反之，如果一對患病的父母生了乙個不患病的孩子則為顯性病。確定了顯隱性後，a 顯性看看這個家族中男的患病者他的母親和女兒是否患病，若患則為伴性病...