1樓：網友
我當時查的結果是1：110，也是不相信又查了一次，結果還是一樣的，於是成天擔心，所有人都說沒事我也不相信，最後做了羊水穿刺，苦熬了3周，自己不敢拿結果去，媽媽去拿的，什麼事情都沒有自己嚇唬自己，現在寶寶7個多月了，很健康呢。
有了我的經歷mm首先不要成天擔心，這樣對寶寶很不好的，要開開心心的過好每一天。
做羊水的那天有30多個姐妹，有的比我還高時1：40，結果出來的結果都沒有問題的，所以先不必在意它，這個資料只是乙個。
還不成熟的值而已，他的意思就是說500個人裡可能有乙個是真正的唐氏兒，但是就是這個值很低有的1：50000，那麼也並不等於。
她就絕對是正常兒，經常聽說篩查出來的複查都沒事，反而沒篩查出來的到出了有問題的了。
如果還是不踏實，就複查下，買個踏實。我當時的心理就是這樣的，寧願花錢買以後的日子踏實，要不總擔心確實對寶寶發育不好。
祝你開開心心，寶寶健健康康。
2樓：三甲婦產中心
檢驗者自己對報告也沒底，複查一次也沒有壞處，更踏實吧。
請幫我檢視唐氏綜合症篩查報告單
3樓：香芒之心
報告單結果：低風險！
分析：（1）年齡<35歲，屬於低危人群，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上公升，30歲時，出生率為3‰；
2） 孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp） 是開放性神經管缺陷及唐氏症候群的標記物；
如母血及胎兒羊水afp均增高，證實胎兒有神經管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
3）hcg是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。hcg以兩種形式存在，完整的hcg和單獨的b-鏈。兩種hcg都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hcg才是測定的特異分子。
hcg在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。
4）mom值是乙個比值，即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為mom。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數(mom)表示，使其「標準化」，便於臨床判斷。
唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
總體看：您的預產期年齡標準唐氏危險度；1:810《臨界值1/275
結果為：低風險！
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
關於唐氏篩查報告單
4樓：邊元修生璧
唐氏綜合症和神經管缺陷篩查結果小於截斷值的意思就是唐氏綜合症和神經管缺陷行含都是低風險，這是乙個比較好的的結果。
孕婦在孕15－20週會接受一項稱為「唐氏篩查」的檢查，這種檢查是初步篩查出有可能胎兒患神經管缺陷（如無腦兒、脊柱裂等-3體症候群、18-3體症候群、21-3體症候群的高危孕婦，結果分為高危（風險）組和低危（風險）組，高危組的孕婦需通過羊水穿刺獲得胎兒細胞進行染色體核型分析得到確診。
唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、β絨毛促性腺激素（β-hcg）濃度，遊離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周，計算出相應疾病的危險係數，其結果是乙個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟體系統不同，進入分析的引數略有差異，有些軟體還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險係數是不同的。
但是應該指出的是，不管是什麼結果，這只是個篩查結果，不管是高危組和低危組，都存在一定的誤差，即假陰性和假陽性。假陽性就是報告顯示異常而胎兒是正常的，假陰性則是報告正常，而胎兒為患病兒。要不要做羊水穿刺，要具體問題分析。
原則上排除了干擾因素後（一般比較多見的是孕周誤差）建議還是做確診，即羊水胎兒細胞染色體分析。如果是低風險，就繼續孕期檢查。
孕周誤差主要是針對一些月經週期不規則或是週期較長（超過37天）的孕婦，糾正孕周後檔稿笑再進行分析，排除因孕周誤差引起的誤判。
唐氏症候群（down』s
syndrome，ds）是最常見的染色體病，發病率為活嬰的，其主要特徵為智力低下、先天性多發畸形、生長發育敬消遲緩，迄今無有效的**手段。患兒的出生給家庭和社會帶來極大的負擔，若在產前得以診斷，可以免除家庭和社會的負擔，在國外，超過35歲的高齡產婦是常規做羊水穿刺的，雖然穿刺有一點風險，如：引起感染、出血、流產等，但發生率極低，權衡利弊，高風險的準媽媽還是該做羊水穿刺確診。
你的檢查結果是。
唐氏低風險，就繼續孕期檢查，不建議做羊水穿刺。願你寶寶健健康康！
請專家幫忙分析我的唐氏綜合症篩查指標，萬分感謝！！ 40
請專家幫忙分析我的唐氏綜合症篩查指標，萬分感謝！我想說，我也是唐氏高危的準媽媽。我拿著高危的報告查了很多資料，也找專家看過，總之 .唐氏本來就是個篩選性的檢查，沒有 準確的，而且孕周需要嚴格的檢查判斷，孕周大小的不同是直接影響唐氏計算結果的，所以你首先看，自己孕周是否準確，可以通過b超檢查來判斷的。...
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