1樓：零粉絲做起
根據典型的**血管瘤、癲癇發作及智慧型減退，結節性硬化症臨床診斷不難。如ct檢查發現顱內鈣化灶及室管膜下結節，結合常染色體顯性遺傳家族史，可以確診。嬰兒痙攣和三個以上的色素脫失斑也可確診。
基因診斷可確定該病的各亞型。若伴有腎臟或其他內臟腫瘤或腦電圖檢查異常，也有助於診斷。結節性硬化症應與其他累及**、神經系統和視網膜的疾病相鑑別，如神經纖維瘤病等。
2樓：夜狼
結節性硬化的診斷，根據結節性硬化幾個特點。乙個就是**，**改變它是通過肉眼就可以觀察到的，比如說面部有粉色的皮脂腺瘤，軀幹四肢有散發的色素脫失斑，然後腰背部有鯊魚皮樣的這種改變，再加上腦部有結節，下皮層下的結節性硬化這種改變，還有臟器有這種比如說心臟橫紋肌肉瘤腎臟的結節、肝臟的血管瘤等，這些結合起來就可以診斷這個結節性硬化。
3樓：正在輸入
第一點，患者一般是有遺傳家族史的，一般是呈常染色體顯性遺傳，家族史對於疾病的診斷是非常重要的。
第二點，有面部的血管纖維瘤損害。
第三點，有3個以上的**色素減退斑。
除此之外，如果患者還有認知功能減退，有癲癇發作，基本上是可以做出這一種臨床診斷的。如果有一定的條件，可以進行基因的檢查，有明確的確診意義的。
這種疾病是神經內科比較常見的一種遺傳性疾病，患者發病年齡非常年輕，會出現神經系統的損害，出現**的損害，除此之外，還會出現其他臟器的損害，一定要注意詳細的詢問患者的病史。
4樓：畫地為牢
你好，怎麼說呢。首先你，結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，可出現腦，**，周圍神經，腎臟等多器官受累。確診結節性硬化病有兩個主要指徵，或者乙個主要指徵，加上兩個次要指徵。
主要指徵包括面部血管纖維瘤，非外傷性指甲或甲周纖維瘤，色素減退斑，鯊革樣皮疹，多發性視網膜錯構瘤結節等。
希望對你有幫助。
純手打望。
5樓：暢遊在知識的海洋
結節性硬化病患者在進行診斷時，是有必要進行鑑別診斷的，根據其多系統、多器官受累特點，需與其他累及**、神經系統和眼的疾病鑑別，如神經纖維瘤病和腦面血管瘤病。在的新生兒中可發現色素減退斑，大多數並無醫學意義，其他一些疾病如白癜風、色素缺失痣部分白斑病及vogt-koyanagi-harade症候群也可有色素減退斑，需與tsc鑑別。有癲癇表現的患者需與原發或繼發性癲癇鑑別。
影像學上需與腦囊蟲病鑑別。
6樓：好吃慧
患者需要和腦膜瘤，神經鞘瘤，腦膠質瘤，顱內轉移瘤等疾病進行鑑別診斷，這些患者如果出現了頭痛，噁心，嘔吐等症狀，有可能病變累及了中樞神經系統，還有一些患者可能會存在顱內腦膜的炎症反應，患者還會出現頸項部的疼痛等症狀。
7樓：布來彌
如果患者存在結節性硬化症，這些患者需要和腦膜瘤，神經鞘瘤，腦膠質瘤，顱內轉移瘤等疾病進行鑑別診斷，這些患者如果出現了頭痛，噁心，嘔吐等症狀，有可能病變累及了中樞神經系統，還有一些患者可能會存在顱內腦膜的炎症反應，患者還會出現頸項部的疼痛等症狀。
這些患者需要儘早的完善頭顱磁共振平掃加增強檢查，以明確顱內是否存在器質性的病變，為了對患者進行準確的診斷，這些患者可能還需要進行活檢，這樣才能進一步的協助診斷，也能指導臨床的**。
結節性硬化症晚期，結節性硬化症是絕症？
結節性硬化症晚期就是對症 讓病人盡可能的減少痛苦。想吃點兒什麼好東西要多做做。結節性硬化一般不會是癌症晚期，但會發展，所以一旦察覺要做好措施，定期檢查，預防疾病。1 癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70 90 早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作 全面性大...
結節性硬化症晚期表現，結節性硬化症晚期？
你好，結節性硬化症的晚起的表現就是 僵硬，謝謝！結節性硬化症對生命影響因人而異，具體情況如下 1 癲癇頻繁發作易導致併發症，甚至引起生命危險 2 心臟橫紋肌瘤較大或較多，可造成心律失常，突然猝死 3 患者腎臟或肺部受累嚴重，需進行腎移植 肺移植，進行不及時可危及生命 4 顱內室管膜下巨細胞星形細胞瘤...
結節性硬化症遺傳幾代，結節性硬化症遺傳方式？
結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部 出現血管纖維瘤或者額頭斑塊，指甲邊緣有纖維瘤，身上有三個以上的脫色斑，這種疾病具有一定的遺傳性。父親性遺傳比較大，結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部 出現血...