1樓：慎若疏
**的提純是指僅將細胞核那物質進行分離，然後進行操作利息。
基因都是怎麼進化提純的？
2樓：流星雨中的野鶴
在生物進化過程中，優秀基因的獲得主要是兩大途徑，乙個是優良基因的反覆自然累加和提純，乙個是基因重組和良性突變。
3樓：錯誤地解決問題
需要用到加速器，大致是把週期大的金屬溶液放外層，需要提純的基因放裡層旋轉失電子進化提純的。
dna 提純的方法
4樓：網友
加入2mol/l的氯化鈉溶是dna的溶解度達到最大，此時過濾已經將雜質濾去。調節溶液到析出dna這個地方再過濾，就只過濾出dna
如何提取基因？
5樓：來文漪
先獲得生物的細胞，然後設法取出其染色質選段切，但那樣多餘片段太多。最好是找到表達該基因的細胞，提取出它的mrna，逆轉錄出的dna中再挑出你要的那個，就是基因。
6樓：時速百萬
把生物的肉剪下來，消化操作。
然後提取，常用有試劑盒法，和酚氯仿法。
前者是買的消耗品，60元錢一離心管（100微公升）。
後者是沒錢的苦孩子做的，各種化學提取，很麻煩，還很容易搞不純。
科研沒錢傷不起。。。
7樓：長空遊俠
可以用鹼解法，煮沸法等等多種方法。提取質粒dna最常用的還是質粒抽提試劑盒，方便又快捷。
8樓：網友
有特異性的dna限制性內切酶。
如何提取目的基因？
9樓：網友
設計引物，從基因組中吊。
為什麼基因測序失敗？都提純了基因，跑了電泳有結果，測序上游引物有成功，下游引物卻沒有？為什麼？
10樓：乘龍
1、你測的是bai片段？引物。
是自己設du計的嗎zhi？下游測不出來有可dao能是引物不專佳。之前是否用此引物測屬過？
2、你的片段多長？必須雙向測通嗎？如果必須雙向的話，不妨連線載體，比如t載體什麼的，然後提質粒出來，用載體上的通用引物測，會好一些。
3、實在無法解決，可以讓測序公司根據上游的測序結果自行設計引物，多測幾個反應，直到測通。這樣費用要高一些。
dna提純問題。
11樓：網友
一般來說，od比小於的話是有殘餘蛋白，小於的話這裡面東西dna就不多了，很可能是裂解液有問題，鹼性裂解液較強烈，一般沒問題，可以參考分子轉殖裡提取質粒的方法配製裂解液，如果你不死心的話，先可以用你提的東西跑個電泳看下，看有沒有基因組，有的話那就用dna凝膠提取試劑盒吧。。
12樓：浙大阿公尺巴
沒用rnase處理？？？
想提高純度就用酚氯仿多抽提幾次。
單基因,多基因,染色體異常遺傳病病因都是什麼,具體的
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