我的唐氏篩查21三體風險是1 392

2025-04-19 02:05:44 字數 3016 閱讀 3229

我的唐氏篩查21三體風險是1:

1樓:深圳恒生醫院

唐氏症候群是人類最常見的一種染色體病,也是人類第乙個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的肆茄智力低下,磨核智商(iq)多為20~60,只有同齡正常人的1/4~1/2。

它有獨特的面部和身體畸形,如小頭,枕部扁平,項厚,眼裂小,外側上斜,內眥深,眼距寬,馬鞍鼻,口常半開,舌常口外,手指短粗,掌紋有通貫,小指內彎等。

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度,並結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。

甲型胎兒蛋白(afp)一般範圍為。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏症的機會越高。另外,醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性,不同醫院使用的標準不一樣,如果化驗結果標明的幾率(如1/100)大於正常參考值幾率(如1/275),則結果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

2樓:優雅大嬸

結果是正常的。不必擔心。

唐篩21三體風險1:6897正常嗎

3樓:

摘要。唐氏篩查又稱唐篩,是孕期篩查胎兒患有21-三體、18-三體以及開放性神經管風險的一項產前檢查專案。根據唐篩所計算出來的風險值與唐篩的正常值對比,就能得出相應的風險結果。

唐篩21-三體的正常值是1:270,1:270就是高風險,需要做羊水穿刺進一步確診。

如果風險值介於1:271-1:1000之間就是臨界風險,臨界風險需要進一步做無創dna判斷。

如果唐篩的風險值<1:1000稱為唐篩低風險,這種情況一般不需要進一步檢查,只需要進行常規孕檢就可以,胎兒患有21-三體症候群的概率非常低。

唐篩21三體風險1:6897正常嗎。

你好,是不正常的。

唐氏篩查又稱唐篩,是孕期篩查胎兒患有21-三體、18-三體以及開放性神經管風險的一項產前檢查專案。根據唐篩所計算出來的風險值與唐篩的正常值對比,就能得出相應的風險結果。唐篩21-三體的正常值是1:

270,1:270就是高風險,需要做羊水穿刺進一步確診。如果風險值納培介於1:

271-1:1000之間就是臨界風險,臨界風險需要進一步做無創dna判斷。如果衝談唐篩的風險值<1:

1000稱為唐篩低風險,這種情況一般不需要進一步檢查,只需要進行常規孕檢就可以,胎兒患有21-三體症候群的概率非常低洞判唯。

我這個不正常?

意思說有風險?

超過1:271是危險的。

6897是低風險,我看錯了。

不好意思,是低風險的,正常情況。

您好,兄敏橡因為看到您對我上次的沒拿凱有評分,對於您的體驗我非常關注。如果您對我的服務滿意,希望可以給乙個『羨旁贊』呢!如果有問題的話,我隨時**等待為您服務。

祝您生活愉快,幸福美滿!

唐氏篩查21三體高風險是什麼意思

4樓:吃瓜群眾

唐氏篩查21三體高風險是什麼意思?做唐氏篩查孕婦們最擔心的就是出現高危的現象,但其實唐氏高危並不代表胎兒就一定會有畸形的情況出現,還需要進一步做羊水穿刺,只有通過羊水穿刺確認了才可以確診。

唐氏篩查21三體高風險是什麼意思 21三體症候群是先天的胎兒染色體畸行,主要是影響孩子的智力,出生後會加重家庭和社會的負擔,所以如果能夠確診那最好還是不要。現在篩查是高危,那麼還是做羊水穿刺確診為好,避免以後的沉重負擔。唐氏風險偏高的後果是胎兒先天性智力障礙,這與遺傳和孕期保護有直接關係,只要家族無此問題,胎兒發育正常就沒問題,風險程度根據孕婦年齡及體質而不同,發生機率非常低,不用擔心。

篩查只是一種評估,還不是確診,但是對於高危的情況,有必要做羊水穿刺確診。如果是先天的染色體畸型目前沒有什麼辦法可以干預和**,只能終止妊娠。

唐氏篩查的必要性 唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生,對全體孕婦採取的一種普查工作。「唐氏」的意思就是我們常說的「唐氏症候群」,「先天愚型」也叫「21三體症候群」,它是一種染色體病,正常人的第21號染色體只有一對(二條),而21三體兒的第21號染色體變成了三條,造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常),並伴嚴重的智力低下,生活基本不能自理,多數患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。

其實,篩查唐氏兒是一種經濟的無創性的檢查,即b超和孕中期血清學篩查,孕媽媽不要太擔心檢查帶來的經濟壓力。根據統計學計算,篩查結果分為高危或低危。風險值大於1/380時(有些檢查方法風險值大於1/280)為高危,由於35歲以上為高齡孕婦,而35歲孕婦平均分娩先天愚型兒的風險率是約1/380,故將風險率切割值定為1/380。

如高於這個值即為高危,反之為低危。只有當篩查提示為高危時才建議進一步做產前診斷即「羊水穿刺」分析胎兒的染色體,最後做出是否異常的診斷。羊水穿刺診斷也是一種安全的診斷方法,大可不必擔憂緊張。

但一般選擇自願,決定權在於孕婦本人。

我老婆年齡31歲。唐氏篩查21三體風險1/480,18三體風險1/50000。正常嗎?

5樓:魯幸福的麵條

你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、絨毛促性腺激素(hcg)濃度,結合孕婦經期、年齡和採血時的孕周,計算出「唐氏兒」的危險係數,這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷,而是風險係數,即患唐氏症候群的可能性。如果化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏症的機會不到1%。

但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

意見建議:根據你的情況看,唐篩21三體1/480<1/270,屬於低風險值,應該是沒有什麼問題的。放心好啦。

現在要增加營養,均衡營養,預防各類感染【感冒,腹瀉等】。暫禁房事,尤其前三個月。定期產前檢查。

祝你好孕。希望對你有所幫助。

6樓:台州玲瓏鼠

寫著低風險都是正常的,高風險就不正常了,要做羊水穿刺,

7樓:

肯定是正常的!放個心吧!

唐氏篩查最佳時間是什麼時候,唐氏篩查是什麼時候做最好

進行唐氏篩查可以在妊娠15 20週內進行,最佳的時間是在懷孕的16 18周之間做。唐篩不需要空腹直接抽血即可。唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查,就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒,主要查甲胎蛋白 人類絨毛促性腺激素 游離雌三醇。唐氏篩查分為兩個過程,第乙個過程是在孕婦懷孕第10 13 6週時接受檢查...

唐氏篩查的檢查報告

afp 甲胎蛋白 是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000 70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有醣蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。afp在妊娠早期1 2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量afp進入胎兒血迴圈。妊娠6週胎血afp值快速公升高,至妊娠13週...

緊急提問 唐氏篩查的標準值是多少?

病情分析 按照您描述的檢查結果和參考值,應該是超過標準值的,唐篩的結果您是需要這樣看的,一巨集閉比多少,後面的數值越大,危險性越低,數字越小危險性就高。廳襪所以按照您的檢查結果醫生建議您進一步複查是合理的。意見建議 扮絕激。唐氏篩查範圍值是多少 唐氏篩查是可以檢查出胎兒是都患有疾病的一項重要檢查,通常...