1樓：泰山樹妖
你理解錯了，交叉遺傳不是說後代有，而是隔帶有。比如祖母有女兒沒有，但是女兒的女兒有。或者兒子有，，，
如果只有女性有，那就是交叉伴性遺傳。如果不是單一性別有，那就只是交叉遺傳。
①伴x顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女→男→女？ ②為什麼說伴x隱性遺傳具有隔代傳的
2樓：奈斯卡魯
1、交叉遺傳指的一般是外祖父→母親→兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病；我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程
2、伴x**隔代遺傳是因為外祖父患病（xa y）→母親不患病（xa xa）→兒子患病（xa y）
3、同1
4、伴x顯性世代相傳指的是x顯性基因會一直表現出來而不會被掩蓋（你所舉的例子因為存在x**才會出現子代不一定患病）
5、隔代遺傳，即p患病，f1不患病，f2患病（特殊情況不予考慮哦）
隔代遺傳請參見百科
提醒：在理解這些概念時最好不要用特例加以分析
3樓：落花ran滿徑
1患病基因的**不同2父病，女不一定病3同1
4樓：柯無言
你確定你看懂了生物書？
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
5樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
6樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有乙個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另乙個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
7樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
伴x隱性遺傳女患者的父親和兒子都患病，那為什麼伴x**還是隔代遺傳，交叉遺傳呢
8樓：夏末殘雨
假如一男子是伴x**遺傳病患者，那麼他的女兒就會遺傳到他的治病基因，使女兒成攜帶者，而女兒又可能將治病基因傳給孫子，使孫子患病，從而呈現交叉遺傳，但這只是可能，只能說伴x隱性遺傳多見於隔代遺傳。
9樓：匿名使用者
因為男性的是xy ，只要有伴x性遺傳基因就會得病、
10樓：我愛蘇寶
比如說，父親：xy，母親：xx或xx，女患者：xx，兒子：xy
父親：xy，母親xx或xx，中間者（女）：xx(x來自父親)，兒子：xy
在遺傳病中，伴x型遺傳病有什麼特徵
11樓：匿名使用者
分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。
伴x顯性：女性患者多於男性；具有世代連續性；男患者的母親和女兒一定患病，即「父病女必病，子病母必病」。
伴x隱性：男性患者多於女性；具有隔代交叉遺傳現象；女患者的父親和兒子一定患病，即「母病子必病，女病父必病」；男性患病，其母親和女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親和女兒一定正常。
總的來說，伴x遺傳病會有性別差異
12樓：匿名使用者
這要看是顯性還是隱性
顯性：父病女必病，子病母必病
隱性：子病母必病，隔代遺傳
13樓：sorry楊亞威
伴x型遺傳病
1.常見病種：
如進行性肌營養不良（duchenne型）、血友病（甲、乙型）、無丙種球蛋白血症，無汗性外胚層發育不良、粘多醣症（ⅱ型）、自毀容貌綜合症、腎性尿崩症、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。
2.優生準則：
（1）x連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高，每胎男性有50％機會發病，女性有50％機會攜帶者，不准生育第二胎。
（2）對duchenne型進行性肌營養不良，甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病，依產前診斷的結果確定是否准許生育第二胎，保留正常胎兒，患病胎兒人工流產。無產前診斷條件的不准生育第二胎。
（3）母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）無發病者，病兒可能是基因突變所致，准許生育第二胎。
14樓：洛精靈
傳男不傳女，隔代遺傳
為什麼伴x顯性遺傳病女性患者概率大於男性而伴x隱性
15樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
16樓：桑偉聶星闌
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
17樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
18樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點
19樓：匿名使用者
樓上回答不錯，我細細說一下：伴x隱性與顯性遺傳的交叉遺傳都要從男性患者看，其致病基因來自女性（母親），只能傳給女性（女兒）；伴y遺傳 無交叉遺傳現象
20樓：汪正飛
不對，伴性遺傳不是都表現交叉遺傳的特點，y染色體遺傳病就不會表現出交叉遺傳。
21樓：匿名使用者
伴性遺傳包括伴x染色體遺傳和伴y染色體遺傳。前者表現出交叉遺傳的特點，而後者只有男性有相關形狀，女性則沒有。
22樓：匿名使用者
僅只伴x染色體的伴性遺傳表現出交叉遺傳，如果是伴y染色體遺傳則是僅遺傳給兒子
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
23樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
24樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
伴X顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女男女為什麼說伴X隱性遺傳具有隔代傳的
1 交叉遺傳指的一般是外祖父 母親 兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病 我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程 2 伴x 隔代遺傳是因為外祖父患病 xa y 母親不患病 xa xa 兒子患病 xa y 3 同1 4 伴x顯性世代相傳指的是x...
伴x染色體顯性遺傳和伴x染色體隱性遺傳怎麼區分
這種判斷一般是復涉及家族遺傳 製病的系譜分析的 bai。首先先要判斷該du病的顯隱性。如 zhi果兩個患者生出dao乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺...
求一些伴X顯性遺傳病 伴X隱性 常染色體顯性 常染色體隱性的
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記 常顯 軟骨發育不全 多指 並指 短指 常隱 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 x顯 鐘擺型眼球震顫 抗維生素d佝僂病 x隱 紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良 多基因遺傳病 唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病染色體異常遺傳病 常染色體病 數目改變 21三體綜...