1樓：
這是分情況的。
容量瓶一般是用來配製準確濃度的溶液。比如說配製一定濃度的鄰苯二甲酸氫鉀時只要將準確稱量的試劑在燒杯中溶解，倒到容量瓶中，將燒杯沖洗三遍，把沖洗的溶液也倒到容量瓶中，然後定容就好了。
但是在將一定濃度的溶液進行稀釋時，比如說將0.2mol/l的高錳酸鉀稀釋到0.02mol/l時，只要用量筒量取25ml的0.
2mol/l的高錳酸鉀，然後倒到250ml的容量瓶中，然後緩緩加入蒸餾水到刻度線就好了。這時候我們配製的0.02mol/l的高錳酸鉀溶液並不是準確的濃度，需要用草酸鈉來標定。
所以我們量取的25ml0.2mol/l的高錳酸鉀不用準確的量取，只要用量筒就夠了。
但是在量取準確濃度的溶液時，我們要用更準確的滴量管量取。然後加到容量瓶中定容，然後通過計算得出的溶液濃度就是確定的。
所以看上句話的話，就看你是量的什麼東西了。一般是對的。
配製溶液時，若試樣是液體，用量筒取樣後用玻璃棒引流倒入容量瓶中，緩慢加水至刻度線1~2cm處，用膠
2樓：匿名使用者
不對，應該先將量筒用蒸餾水洗滌二到三次，洗滌液全部匯入容量瓶，然後再加水，否則會使溶液濃度偏低
高一化學（簡單）
3樓：匿名使用者
b 不能用待配溶液潤洗。這會帶入溶質，影響精度。
d 應用玻璃棒引流。加到接近標線1~2cm處，用膠頭滴管家蒸餾水到刻度線。
4樓：
b 用待配溶液潤洗等於預先放入了溶質，會影響最終濃度,直接蒸餾水洗淨後就能用了
c 正確操作是將固體在燒杯中溶解，轉移至容量瓶中，洗滌燒杯3次，洗液也轉移入容量瓶，緩慢加入蒸餾水到接近標線1~2cm處，用膠頭滴管家蒸餾水到刻度線
d往容量瓶中轉移液體時應用玻璃棒引流，另外最好使用移液管取初始液體，量筒刻度不準確。(使用玻璃棒引流很重要，是化學實驗容量瓶操作中必考的一步)
5樓：匿名使用者
b.容量瓶用蒸餾水洗淨後，再用待配溶液潤洗 這樣很影響待配溶液的濃度哦
d配製溶液時，如果試樣是液體，用量筒量取試樣後，直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到標線 配製溶液時，如果試樣是液體，用量筒量取試樣後，直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線1~2cm處，用膠頭滴管家蒸餾水到刻度線
f往容量瓶中轉移溶液時應用玻璃棒引流 不用玻璃棒引流，會使溶液殘留在瓶壁上
6樓：造紙化學品
b,不需要潤洗，也絕對不能潤洗
c，固體要先用燒杯溶化後再轉移到容量瓶
7樓：匿名使用者
a.使用容量瓶前檢查它是否漏水
正確 b.容量瓶用蒸餾水洗淨後，再用待配溶液潤洗
不對因為這樣洗，最後粘附在瓶內的小液滴有溶質n克。本來已經算好了vl溶液需要m克溶質，那麼配好之後溶液還是vl，但其中的溶質實際上為m+n克了。
c.配製溶液時，如果試樣是固體，把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中，緩慢加入蒸餾水到接近標線1~2cm處，用膠頭滴管家蒸餾水到刻度線
不對不能把溶質直接送進容量瓶溶解。因為這樣無法使用玻璃棒攪拌，不好使溶質溶化，如果是naoh等還容易使瓶口與瓶塞粘上，況且容量瓶瓶口也沒那麼大能輕鬆伸入紙條。應該在燒杯裡溶化倒入，用玻璃棒引流入容量瓶，然後用蒸餾水洗滌燒杯幾次，洗滌的液體也同樣用玻璃棒引入容量瓶。
d配製溶液時，如果試樣是液體，用量筒量取試樣後，直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到標線
不對試樣應該精確量取，使用移液管，不能使用量筒。取水可以用量筒，最後用吹瓶。
e.蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另乙隻手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉和搖動多次
對 f往容量瓶中轉移溶液時應用玻璃棒引流對
（1）用18mol?l-1的硫酸配製1.00mol?l-1的硫酸100ml．若實驗儀器有：a.100ml量筒、b．托盤天平、c．玻璃
8樓：ni林
（1）配製步驟有量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻等操作，一般用量筒量取濃氫氧化鈉溶液在燒杯中稀釋，冷卻後轉移到100ml容量瓶中，並用玻璃棒引流，當加水至液面距離刻度線1～2cm時，改用膠頭滴管滴加，所以需要的儀器有玻璃棒、10ml量筒、膠頭滴管、小燒杯、100ml容量瓶，
故選cefgh；
（2）a．使用容量瓶前檢查其是否漏水，否則配製溶液的濃度有誤差，故正確；
b．容量瓶用蒸餾水洗淨後，再用待配溶液洗滌，導致溶質的物質的量偏大，配製溶液的濃度偏高，故錯誤；
c．配製溶液時，如果試樣是固體，把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中，緩慢加入蒸餾水到接近刻度線1-2cm處，用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線，容量瓶不能溶解固體，故錯誤；
d．配製溶液時，如果試樣是液體，用量筒量取試樣後直接倒入容量瓶中，緩慢加入蒸餾水到接近刻度線1-2cm處，用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線，容量瓶不能稀釋溶液，故錯誤；
e．蓋好瓶蓋，用食指頂住瓶塞，用另乙隻手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉和搖動多次，目的是搖勻溶液，故正確；
故選bcd；
（3）濃h2so4稀釋時應該是濃硫酸沿著燒杯內壁倒入盛有水量水的燒杯中並用玻璃棒攪拌，防止液體飛濺，
故答案為：濃h2so4稀釋時應該是濃硫酸沿著燒杯內壁倒入盛有水量水的燒杯中並用玻璃棒攪拌；
（4）①稀釋硫酸後的燒杯未洗滌，導致溶質的物質的量偏小，配製的溶液濃度偏低，故答案為：偏低；
②未經冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中，導致溶液的體積偏小，配製溶液的濃度偏高，故答案為：偏高；
③搖勻後發現液面低於刻度線再加水，導致溶液的體積偏大，配製溶液的濃度偏低，故答案為：偏低；
④容量瓶中原有少量蒸餾水，對溶質的物質的量和溶液的體積無影響，所以配製的溶液濃度無影響，故答案為：不變．
配製溶液時,用量筒量取濃鹽酸並沿玻璃棒倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到距離 刻度線 1～2cm 處,改用膠頭滴
9樓：匿名使用者
鹽酸稀釋會放出熱，個人認為應該先在 容器（燒杯）中進行稀釋，冷卻
後，稀釋液沿玻璃棒倒入容量瓶中，再綏慢加入蒸餾水到距離離席線1-2cm片，改用滴管滴加蒸餾水，直凹液面的最低點和刻度線相平，放置一段時間後，容量瓶溫度與室溫同時，再進行補加蒸餾水一次，定量，搖均。備用。
10樓：匿名使用者
配製鹽酸
溶液，不能用容量瓶。
可在燒杯中配製。
例如：要配製1000ml，濃度為0.1mol/l的溶液，可先在燒杯中加入700ml蒸餾水，再量取9ml濃鹽酸緩緩加入，邊加邊攪拌，然後用蒸餾水稀釋至1000ml，混勻，轉移到試劑瓶中，貼上標籤。
這樣配製的是濃度約為0.1mol/l鹽酸溶液。用基準物無水碳酸鈉確定鹽酸溶液的準確濃度。
x趨於無窮時重要極限可以用嗎,x趨於無窮時第二個重要極限可以用嗎
不管是趨向 還是 這個極限定理都是成立的 x 等價於x 這裡只是說x趨向 也就是說 不管是趨向 還是 這個極限定理都是成立的 x趨於正無窮的時候,第二個重要極限是不可以用的,因為它不是。用於極限的條件。可以這個時候是lim 1 x 的1 x冪 為什麼有時候x趨近於0的時候可以用第二個重要極限 15 ...
用烏氏粘度計測高分子粘度時，問下如果溶液中有雜質，要先過濾嗎？用濾紙過濾可以嗎？謝謝
需要過濾，不過不能copy用濾紙。因為bai濾紙的過濾效果並du 不是十分好的，特別zhi 是對於大量液體dao，少量固體的過濾 如果固體量少的話，不足以形成濾餅，過濾效果不好。可以用砂芯漏斗過濾。建議比較規範的操作是 事先配製溶液時就要確保稱量的聚合物和溶劑的潔淨，配製好溶液後用3號玻璃砂芯漏斗過...
做布丁時沒有魚膠粉可以用什麼代替
用果凍也可以代替 用鍋隔著熱水把沒有水果的果凍加熱,融成水狀然後加入布丁的材料,然後放入冰箱就可以了 明膠粉，魚膠粉，瓊脂 洋菜 吉利丁片，還有慕司粉 模士粉 果凍粉，布丁粉等 都是起凝固作用的 明膠粉，魚膠粉，吉利丁片是比較通用的，其中以吉利丁片為最好，是動物的軟骨的提取物製成的，保值期一般有4年...