1樓：
肌營養不良病的原因和遺傳因素、基因突變有一定關係，是肌肉的變性型疾病，也有可能和慢性的胃腸道疾病，導致吸收障礙有一定關係。通常病人有不同程度的腹脹、腹瀉、飲食不規律。肌營養不良的患者還可能會出現其他的一些慢性疾病，比如慢性失血、貧血。
2樓：匿名使用者
該病少見，為常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病，多首先累及遠端手部和足部的小肌肉，無假性肥大，早期常表現為肢體遠端的無力，偶見面肌、眼肌或咽喉肌無力。進展緩慢，逐漸出現肌強直和肌萎縮。
肌肉萎縮以四肢遠端為主，可發展至面肌、咬肌、顳肌及胸鎖乳突肌，故病人面部瘦長，呈斧頭面、鵝頸。有的病人還可出現言語不清、吞嚥困難，大多數病人有白內障、脫髮、性功能障礙、不孕、智力低下等表現。晚期可出現癱瘓和心肌損害，血清酶正常或輕度公升高。
肌電圖及肌肉病理有助於鑑別。
3樓：匿名使用者
肌營養不良症是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要由基因異常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性。也有部分患者無相關病史，由基因突變導致。
1、基因缺陷
基因缺陷可導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的蛋白質異常，從而影響關聯肌肉的正常運動。例如，dmd型或bmd型營養不良患者是抗肌萎縮蛋白合成減少而致病。抗肌萎縮蛋白可起到支架作用，保護肌膜抵抗收縮時所產生的力量，保護肌肉細胞免受損傷。
2、家族聚集性
肌營養不良症可以使家族中多人發病，或有人最先發病。
3、基因突變
有些患者的家族中並沒有肌營養不良症發病史，而自身患病，可能是出現了新發基因突變。此情況比較罕見。
為什麼會得肌營養不良這個病
4樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良此病屬本虛標實以脾腎虛損為本痰瘀互結為標治法宜標本兼顧。重滋腎健脾化痰消瘀。
1、影響身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良患者會出現走路延遲，動作笨拙，步路搖晃，起蹲或上下樓梯閒難。隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，患兒會由於長期臥床，容易併發褥瘡、體積性肺炎等，其至會由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭，心力容竭而死亡。
2、影響生長發育。
肌營養不良呈現進行性發展，隨病情發展，大約12歲左右失去獨立行走能力，生長遲緩甚至停止。
3、影響學習生活。
肌營養不良患病兒童由於行動不便或者無法行走，因此無法上學，無法生活，攤瘓後的患者甚z至死亡,連吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顧。
4、影響心理健康。
肌營養不良患病兒童大多動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童，甚至行走搖擺，像鴨步。因此經常被同齡的小夥伴起外號，嘲笑，給患者心靈造成無法彌補的陰影和傷害。
5樓：古方紅糖
1、基因作用：一旦察覺某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性以及壞死，誘發肌肉萎縮，導致進行性肌營養不良的出現。察覺基因病變在眼部和咽部，這就是眼咽型肌營養不良，病變發生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良。
病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
2、基因缺失：其中觀察假肥大型肌營養不良的最為深入，確認已經是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。
因為患兒該基因缺失，為此不能出現了抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損害，為此發覺肌肉的變性、壞死，誘發肌肉萎縮、無力。
3、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。現象為基因缺失、重複和點突變，誘發所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而導致臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
6樓：成都西南**諮詢
您好，本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
為什麼會得肌營養不良這種疾病呢？
7樓：光威大魚
可能是你平時吃有點偏食，攝入的營養不夠，再就是你所處的地方的水質妨礙你吸收。再乙個就是你缺少鍛鍊，如果是老人，那就不一定是什麼了，你應該帶老人去醫院做個全面檢查。
8樓：a復元奇方飲
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可能會導致本病發生。建議發病早期接受合理**，絕大多數能夠延緩病情的發展，病情相對穩定，生活自理，**期間不要時常中斷，要堅持**。
9樓：匿名使用者
1、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
2、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。
3、肌營養不良患者飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
4、積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
5、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時，應適當控制體重。
為什麼會得上肌營養不良這種病呢？
10樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良的原因有以下幾種：一、患者出現肝腎虧損的現象，這種情況多半是因為患者的父母也屬於腎氣不足，母親在懷孕時沒有注意身體營養導致患者在胎兒時期肝腎發育不良引起肝腎的功能下降，導致肌營養不良的現象發生；二、父母有基因異常的情況導致患者在胚胎時發生基因突變的現象；三、家族曾經有過肌營養不良的患者，這種疾病有一定的遺傳性。患了肌營養不良病之後應該盡快到醫院進行檢查**，平時應該加強飲食營養，注意身體休息，每天通過各種活動來幫助提高體質，改善病情。
11樓：匿名使用者
1、基因作用：一旦察覺某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性以及壞死，誘發肌肉萎縮，導致進行性肌營養不良的出現。察覺基因病變在眼部和咽部，這就是眼咽型肌營養不良，病變發生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良。
病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
2、基因缺失：其中觀察假肥大型肌營養不良的最為深入，確認已經是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。
因為患兒該基因缺失，為此不能出現了抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損害，為此發覺肌肉的變性、壞死，誘發肌肉萎縮、無力。
3、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。現象為基因缺失、重複和點突變，誘發所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而導致臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
為什麼會患有肌營養不良這種疾病呢？
12樓：匿名使用者
一、遺傳基因突變：表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上的因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌細。
二、細胞膜基因缺失：患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
三、母親攜帶致病基因：女兒從母親那遺傳了致病基因的染色體，但是另乙個染色體x是非常正常的。所以通常不得病，只是致病基因的攜帶者。不過將來這個女孩生下乙個兒子的話，多半會得病。
四、痰瘀互結留著肌肉：主要是指脾主運化水濕，若脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水濕，化生氣血，面則釀生痰濁。氣為血之帥，血為氣之母。
由於先天不足，脾腎氣虛，久則氣無力以推動痿症執行漸至血瘀之症，痰濁血瘀互結，留著肌肉，阻滯經脈，日見區域性肌肉假性肥大，肌肉增粗變硬。
五、先天不足，肝腎虧損：由於遺傳而來已經現代醫學症實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。
先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力;腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，這也就是《內經》所言的「肝病則四肢不用」，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。
六、後天失養，脾氣虛弱：主要是指脾乃後天之本，氣血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理狀態上，能過胃之受納腐熟水谷，脾之運化功能，攝取營養精微物質，變化而為氣血。
脾臟健運，氣血生化有源，肌肉筋脈，得其所養而筋健肌充，體健無病。
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13樓：匿名使用者
基因作用：一旦察覺某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性以及壞死，誘發肌肉萎縮，導致進行性肌營養不良的出現。察覺基因病變在眼部和咽部，這就是眼咽型肌營養不良，病變發生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良。
14樓：
肌營養不良症是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以肌肉萎縮無力為主要臨床表現。肌營養不良症 **主要症狀是平地走路摔倒，走路左右搖晃如鴨子步，上下樓梯困難，蹲下起立困難，伴有肌肉的假性肥大，中醫將其列為"痿症"範疇。
那麼，到底?下面有專家詳細介紹： 肌營養不良的原因：
肌營養不良作為一種遺傳性的先天疾病，有很多人認為與基因遺傳有關，但是也有很多患兒父母基因中沒有肌營養不良致病基因。由此我們得出了這樣乙個結論，肌營養不良症與遺傳基因和基因突變兩者有關。
15樓：coma丶
基因遺傳或者基因的突變造成的。
16樓：匿名使用者
遺傳是肌營養不良的**之一。
17樓：德勝康聯中醫研究院
進行性肌營養不良症的主要**是由於稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致，久則痰瘀互結，留著肌肉不去，形成本虛標實之複雜病機，虛可致實，實可伐虛，故形成了錯綜複雜的病理狀態。由於腎虛，肝木失養，加之脾胃虛弱，土虛則肝木不榮，故橫逆難制，遂成肝風，出現行走搖擺如鴨子步狀;肝木橫逆，上以刑肺，中以乘脾，脾氣虛，則四肢削瘦無力，神疲懶言;下以伐腎，導致氣血陰液更加不足，導致患者下肢無力明顯，不能久立，俯臥不便，形成惡性迴圈。久病不癒，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最後陰陽衰敗導致死亡。
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
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肌營養不良有沒有可能不發病，肌營養不良這個病大概多久會發病？
沒有的,可以採用具體的中藥 患者是你本人嗎,有這樣的情況多久了。多大年紀。肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，所以患者的走路姿勢像鴨步的形狀。北京德勝門中醫院 殷世榮 痿症科 主任醫師 肌營養不良不治會怎麼樣？有啊，女性攜帶，有的就不發病。進行性...
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