1樓：德勝康聯中醫研究院
一、良性型進行性肌營養不良：也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。
心肌受累和智慧型障礙較少見。
二、肢帶型進行性肌營養不良：為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
三、duchenne型肌營養不良：也是進行性肌營養不良的症狀表現。此症狀為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。
多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
四、面肩肱型進行性肌營養不良：為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。
檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
2樓：撞鬼來了
營養不良是個描述健康狀況的用語，由不當或不足飲食所造成。通常指的是由於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。常見的營養不良包括蛋白質能量營養不良及微量養分營養不良。
[是否醫保]
是[就診科室]
小兒內科、臨床營養科
[別名]
小兒疳積
[流行病學]
易發生在經濟落後的發展中國家。
[**]
餵養不當、飲食習慣不良、疾**素等。
[臨床症狀]
體重不增或減輕，皮下脂肪逐漸消失。
[危害]
不但可影響生長發育，造成身材矮小、智力及各種認知能力降低，還可影響運動、生殖、免疫等系統。
[併發症]
感染、口角炎、佝僂病、侏儒狀態、性發育障礙等。
[檢查]
體格檢查、血糖檢測、血脂檢測、血清蛋白檢測、甲狀腺功能檢測等。
[診斷]
根據腹壁脂肪測定及實驗室檢查確定其型別和程度。
[飲食建議]
調整飲食結構，清淡易消化食物，少量多餐。
[**原則]
去除**，調整飲食，補充營養物質，防治合併症。
[**性]
可**。
[重要提醒]
要注意避免強迫小兒進食，以防產生畏食心理。
3樓：
肌營養不良的常見症狀
1、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；
2、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；
3、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似「鴨步」步態；
4、由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態，又稱gowers徵。
4樓：中關村**
肌營養不良是一種遺傳因素引起的自身免疫性疾病，在臨床上肌營養不良的症狀主要以肌肉萎縮和無力為主要表現，嚴重時會引起癱瘓，平時穿衣吃飯都需要家人的照顧，給患者帶來了很大的痛苦
5樓：安迪加洛斯
早期表現為上樓梯困難，不能快步或跑 步，不能單足跳躍，某些患者晚期才出現雙足小肌肉萎縮和脛前肌萎縮。
6樓：成都西南**諮詢
肌營養不良主要是遺傳因素引起的肌肉變性疾病，是一種慢性疾病，多發於兒童，男性多於女性。多以走路延遲、動作笨拙、步履搖晃，蹲起和上下樓梯困難，來引起家長的注意。正常兒童一歲以後才能獨立行走，患兒可能1.
5-2歲才開始獨立行走，或者一直行走不穩，而隨著患者的年齡增大，症狀可能逐漸明顯。進入幼兒園以後，運動能力較同齡兒差，走路出現步態異常行走搖擺，俗稱鴨步，上下樓困難，蹲起來的時候也很困難。肌營養不良的患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，隨著病情的發展，大約12歲左右患者可以失去獨立行走的能力。
7樓：匿名使用者
肌營養不良最嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，可以早早吃復元奇方飲，改善
8樓：匿名使用者
吃復元奇方飲現在有兩個月了，感覺吧比之前好一些
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀？
9樓：匿名使用者
肌營養不良症狀：嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，**出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，**潰瘍及褥瘡，兒童智商明顯減退。
**仍不明確，**沒有針對性藥物。
肌營養不良症是一種遺傳性的肌肉變性疾病，沒有特異性的**辦法，只能對症**以及支援**。可以給患者增加營養，正常的活動，可以進行物理**以及矯形，可以預防改善脊柱的變形以及關節的攣縮。因為是患者肌肉本身的病變，不鼓勵進行劇烈的運動，可以適當的活動，避免長期臥床。
可以口服或者是靜脈應用atp、肌苷和維生素e等，提供能量支援。
10樓：終身榮譽
營養不良主要表現為體重下降、皮下脂肪減少或消失、貧血、水腫等症狀。
隨著病情加重，患者還可出現骨骼生長減慢，身高也低於正常。
肌營養不良的症狀是什麼？
11樓：讓世界充滿歡聲笑語
肌營養不良的病發率較高，好發於兒童或是青少年人群，一旦發病以肌萎縮、肌無力等症狀為主，可導致成長及發育方面受到阻礙。該病的**非常重要，如拖延就醫時間，則會導致症狀方面持續發展。在生活中需關注兒童的發育情況，且要掌握該病的症狀表現。
那肌營養不良引發的症狀是什麼呢？
1、duchenne型肌營養不良
此型兒童可產生不同程度的肌無力表現，好發於近端的肢體，繼而產生走路慢、腳尖著地以及容易跌跤的情況。部分兒童在上樓或是蹲位站立時特別困難，甚至會還會呈現出典型的鴨步。
2、becker型肌營養不良
becker型肌營養不良與上述型別非常相似，但症狀方面較輕，一旦發病其四肢近端可產生無力的情況，且伴有腳尖著地、易跌倒的症狀出現。
3、強直性肌營養不良
強直性肌營養不良症極容易影響到面部肌肉，有時還會累及到中樞神經系統健康，導致兒童出現面容瘦長、抬頸困難等表現。
4、面肩肱型肌營養不良
當兒童發病後，其面部、肩部以及上肢部的肌肉均會產生萎縮，尤其是在咀嚼或者是吞嚥時特別困難，嚴重者還會發展成為肌病面容。
可見肌營養不良症分為不同的型別，且症狀方面存在有一定的差別，發病後需進行持續性**，積極處理才能促進兒童的健康恢復。針對病發早期的兒童，可遵醫囑長時間服用潑尼松，能夠有效延緩病情的進展，但在用藥期間應謹防不良反應的出現。如兒童已經出現了攣縮的情況，且影響到正常的行走，則要考慮筋膜切開術、脊柱固定術等方法**，通過手術才能提高**率。
綜合以上知識，介紹了四種肌營養不良的症狀表現，在兒童的發育階段需關注他們的成長變化，將肌營養不良加以關注，在出現疑似症狀後需做出正確的區分，且要給予兒童針對性的**。恢復期間應注意飲食調節，改善平時不良的飲食習慣，不宜食用刺激性嚴重的食物。
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症狀 嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，潰瘍及褥...
肌營養不良有什麼症狀呢，肌營養不良有哪些症狀
肌營養不良的一般症狀表現 1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。這可能是肌營養不良的早期症狀。2 肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍...
肌營養不良有哪些症狀
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性 壞死和再生。以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性...