1樓：匿名使用者
肌營養不良主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。患者可能出現肌肉攣縮、行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
2樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病
3樓：匿名使用者
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
久病不愈，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最後陰陽衰敗導致死亡。
無論得了哪種型別肌營養不良症，不同情況做好科學鍛鍊訓練、飲食調理，取中醫復元奇方飲**從根本上解決問題所在，從而恢復正常生活。
4樓：匿名使用者
肌肉營養不良是一種較為嚴重的疾病，對於這種疾病，目前醫學上並沒有特別有效的**方案，中醫比較有名的經驗方復元奇方飲你可以問一下中醫科大夫，可以吃一下，說是能幫助患者改善生活的質量。在平時的護理當中，應該避免患者經常型的保持同一個體位，每天至少應該堅持兩個小時左右的活動，這樣可以有效的鍛鍊肌肉。
肌營養不良最嚴重的是什麼情況，該怎麼辦
5樓：搞笑小圍脖
lv.13 2018-10-16 肌營養不良最嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，肌營養不良症的**：為遺傳性疾病。
根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、becker胍營養不良、emery-drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳;肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。
肌營養不良最嚴重的是什麼情況？如何防範？李豔波主任給你講解
6樓：決心書諏壬
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
肌營養不良最嚴重的情況是什麼？
7樓：紅勃
併發症晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、壓瘡等於20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。
半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外一般無症狀。
8樓：類榮
肌營蕎不良概括性地包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病。可以導致肌肉漸進性地無力、殘疾甚至導致死亡。
在所有型別的肌營養不良中，人們瞭解最多也是最嚴重的，是杜興肌營養不良( duchenne dystrophy)。其早期症狀常常在三歲前出現，症狀包括爬行和行走困難，漸進性肌肉萎縮消瘦。再繼續發展會有用腳尖走路的傾向，小腿肌肉會被脂肪和連線組織所取代，從而使小腿變粗。
這樣的孩子在十幾歲的時候便需要輪椅，在二十幾歲的時候會因為肺部和心臟感染而死亡
9樓：匿名使用者
嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，可以早早吃復元奇方飲，改善
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症狀 嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，潰瘍及褥...
肌營養不良是一種什麼症狀，肌營養不良是什麼病,有什麼症狀？
一 良性型進行性肌營養不良 也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5 20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15 20年後大多不能行走。心肌受累和智慧型障礙較少見。二 肢帶型進行性肌營養不良 為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20 30歲間起病...
肌營養不良有什麼症狀呢，肌營養不良有哪些症狀
肌營養不良的一般症狀表現 1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。這可能是肌營養不良的早期症狀。2 肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍...