1樓：匿名使用者
肌營養不良的一般症狀表現：
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。這可能是肌營養不良的早期症狀。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
2樓：
肌肉萎縮 肌無力等 患者是你本人嗎 多久了啊 現在是什麼症狀呢
3樓：匿名使用者
肌營養不良在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。
肌營養不良有哪些症狀
4樓：手機使用者
不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。
常見症狀
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
部分患者智商有不同程度減退。
5樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
6樓：匿名使用者
肌營養不良症的話，會有區域性的肌肉慢性的疼痛，萎縮，活動障礙的症狀出現了。這個需要是去醫院進一步的肌肉活檢還有化驗血肌黴,肌電圖明確的，如果是的話那是屬於慢性疾病，需要長期的**理療，還有使用激素類的藥物**改善症狀的。
7樓：悠坊糜閡宗潮
行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。建議找陸春玲醫生**，他醫術高明，臨床經驗豐富。
8樓：
肌營養不良主要表現為行動緩慢，走路步態不穩，左右搖擺，容易跌倒，登梯困難，下蹲後不能迅速站起來以及有時呼吸困難等。
9樓：手機使用者
行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。找陸春玲醫生吧。
10樓：吃花魚
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。
多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。 2.肩-肱型：
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。 3.肢帶型：
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。 4.眼肌型：
表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。 5.遠端型：
表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
11樓：暨瑞濮陽新翰
營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
12樓：匿名使用者
肌營養不良的主要症狀是近端肌肉的無力、萎縮以及甲肥大，病人可以導致走路緩慢、腳尖著地、易摔倒，因為近端肌肉無力而導致上樓、蹲起、站立困難。肌營養不良患者的主要輔助檢查，包括進行血清的酶學檢測常常會升高，肌電圖呈典型的肌炎性損害，基因檢測常能發現異常，可以包括x連鎖隱性遺傳等等遺傳的方式，同時可以進行肌肉活檢，進行肌肉的病理檢查，能夠進一步進行肌營養不良的確診。可採用復元奇方飲**
13樓：匿名使用者
肌營養不良症的患者因為肌肉萎縮因而造成行走障礙，生病末期雙側腓腸肌呈假性水腫(肌組織遭結締組織團體取代)，那麼患者在4~5歲發病，通常絕不會超過7歲，在坐立以及行走比整場 孩子要困難，經常於在學會走路之後才會被家長髮現。
走路時行動遲緩，姿勢不佳，左右搖擺，猶如''鴨步''。易跌倒,登梯艱難，下蹲之後不能急速站起;3-5歲之後腹部，腰部以及頸部血管漸漸衰退變鬆變粗，因而三角肌，腓腸肌等也日漸增粗變軟，無彈性。
肌營養不良臨床上都有哪些症狀表現呢？
14樓：中醫國粹
肌營養不良主要是遺傳因素引起的肌肉變性疾病，是一種慢性疾病，多發於兒童，男性多於女性。多以走路延遲、動作笨拙、步履搖晃，蹲起和上下樓梯困難，來引起家長的注意。正常兒童一歲以後才能獨立行走，患兒可能1.
5-2歲才開始獨立行走，或者一直行走不穩，而隨著患者的年齡增大，症狀可能逐漸明顯。進入幼兒園以後，運動能力較同齡兒差，走路出現步態異常行走搖擺，俗稱鴨步，上下樓困難，蹲起來的時候也很困難。肌營養不良的患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，隨著病情的發展，大約12歲左右患者可以失去獨立行走的能力。
15樓：匿名使用者
目前的這個心肌酶增高，主要是考慮心肌病變，肌肉病變。各方面的檢查都沒有問題，只能正常觀察。
指導意見：
平時儘量以生活調理為主，促進身體新陳代謝改善，需要定期複查，平時要進行飲食方面的調整，清淡飲食為主，不要吃油膩食物過多。
16樓：
比如四肢無力啊，腿腳不協調啊，有麻木感啊，嚴重可能導致癱瘓
17樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發於兒童，男性多於女性。步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
18樓：匿名使用者
1、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
2、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。
3、肌營養不良患者飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
4、積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
5、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時，應適當控制體重。
肌營養不良有哪些症狀呢？
19樓：
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
20樓：成都西南**諮詢
肌營養不良的症狀主要表現為四肢部位的肌肉發生了萎縮的現象，並且不能夠用力，比如走路會容易摔倒，無法跑步，無法提重物，當患者深蹲後無法自行站起來，需要攙扶才能夠起身，小腿部位的變粗並且摸起來很硬等。肌營養不良的主要原因可能是病人本身基因突變還有可能是遺傳方面導致出現的肌營養不良的症狀出現。患有肌營養不良的病人抵抗力比較差，在日常的生活中要注意寒冷的天氣做好保暖，預防感冒的發生。
孩子肌營養不良有哪些症狀？
21樓：中醫國粹
肌營養不良症是一種進行性加重的肌肉沒有力量以及支配運動的肌肉變性為特徵的一種遺傳病。它的早期的臨床表現與它的分型是相關的。對於假肥大型，它的發病時間就比較早，幼兒時候就發病。
它的主要的表現就是走路年齡推遲，別人1歲會走路，甚至2歲還不會走路。
走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以後又不會爬起來，這是一種型別。
第二個就是肩肱型。這種症狀輕的時候沒有任何的症狀，在偶然的情況下才會發現。主要的表現為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量。
第三種情況就是肢帶型。這一種的表現起病比較緩慢，主要的表現為上肢，上舉困難。
第四種型別就是眼畸形。主要的表現為就是眼瞼的下垂和進行性的眼外肌的麻痺。
22樓：青青小草
其實新手媽媽在帶孩子的時候，一定要學會自我檢查寶寶是否已經出現了營養不良的現象。如果發現寶寶一旦出現營養不良的現象，一定要採取有效的方法加以防治。比如寶寶一旦營養不良，那麼基本上都會出現容易疲勞易困的現象，而且精神萎靡不振。
不僅如此，個子也相對比同齡的孩子要小，**方面的彈性也相對比較差。當然了，其中最為典型的症狀便是頭髮乾燥枯黃，甚至容易脫落等等。寶媽們認真觀察，便會發現營養不良的孩子眼瞼的周圍都會出現浮腫的現象，其中最為典型的便是指甲蓋區域性的顏色比較泛白，營養豐富的孩子們指甲的顏色相對的會比較紅潤。
23樓：成都西南**諮詢
肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
意見建議：面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
肌營養不良有哪些表現症狀？
24樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症狀 嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，潰瘍及褥...
肌營養不良有哪些症狀
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性 壞死和再生。以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性...
肌營養不良是一種什麼症狀，肌營養不良是什麼病,有什麼症狀？
一 良性型進行性肌營養不良 也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5 20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15 20年後大多不能行走。心肌受累和智慧型障礙較少見。二 肢帶型進行性肌營養不良 為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20 30歲間起病...