1樓：
沒有的,可以採用具體的中藥**,患者是你本人嗎,有這樣的情況多久了。多大年紀。
2樓：安迪加洛斯
肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，所以患者的走路姿勢像鴨步的形狀。
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-肌營養不良不治會怎麼樣？
4樓：最重要的是健康
有啊，女性攜帶，有的就不發病。
5樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一種肌肉變性疾病和遺傳有關，常常呈進行性加重的肌肉無力、肌肉萎縮。其中最常見的型別，是假肥大型肌營養不良。患者往往在兒童期開始起病，出現發育落後，能夠獨立行走的時間推遲，或者一直都有行走不穩症狀，隨著兒童年齡增加，症狀會逐漸明顯，出現協調運動能力差、動作笨拙、不能好好奔跑、步態搖擺俗稱為鴨步，且有明顯的蹲下站起時困難，患者需要先翻身趴在地上，然後以雙手撐地，將上半身撐起，再用雙手扶住膝蓋和大腿慢慢站起，也就是gower徵陽性。
實驗室檢查肌酶譜可以發現肌酸磷酸激酶常明顯公升高，肌電圖檢查提示肌源性損害。肌營養不良沒有及時**或**不對，病情逐步發展將導致兒童的傷殘，最後導致死亡，所以一般不會出現自癒的奇蹟，有終生不發病的可能。
6樓：北極雪
肌營養不良是一種多系統受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。根據你的情況，你不管是生男孩還是女孩都有50%的患病率，西藥**僅能改善臨床症狀，中西醫結合常用超低頻電磁匯入技術**。
肌營養不良這個病大概多久會發病？
7樓：匿名使用者
肌營養不良病得發病機理是什麼：
1、腎為先天之本，藏精，主骨生髓。腎藏元陰元陽。若先天稟賦不足，腎臟虛虧，精血不足，骨失所養，則骨枯而髓空，症見足不任身，腰脊不舉，生為骨痿。辯證論治，脾腎兩虛。
2、脾胃為後天之本，為氣血津液生化之源，主肌肉、四肢。脾胃虛則五臟無所稟，水谷精微不能達於四肢、肌肉而成痿。若先於腎臟之元陽不足，致命門火衰，不能溫煦脾陽，脾胃虛寒，受納及運化功能失常，氣血津液生化之源不足，肌肉得不到濡潤，故見四肢肌肉痿軟無力，發為肉痿，出現肌營養不良。
3、先天稟賦不足，氣血兩虛，不能營養筋骨肌肉，而出現肢體無力和肌肉萎縮。由於先天不足，後天失養，氣血虛虧，導至五臟內傷，臟腑氣血功能失調使氣血更加虧虛，肌肉痿軟無力不斷進展
8樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症最主要的症狀是緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，最常見的型別是假肥大型。假肥大型在小腿的腓腸肌，會出現肌肉的肥大，骨盆帶肌的無力，有起立困難的感覺，表現為走路慢、腳尖著地、容易摔倒。
上肢肩胛帶肌和上臂肌肉也會受累，但是程度會比骨盆帶肌要輕一些。還有面肩肱型的肌營養不良症，症狀表現為在面部和肩胛帶的肌肉是最容易受到影響的，會出現眼瞼閉合無力，吹口哨、鼓腮困難。肩胛帶肌是三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌，這些肌肉也會出現明顯的萎縮和無力。
9樓：
先天性肌營養不良是什麼?醫學上稱：先天性肌營養不良是指出生時或出生後數月，出現的肌力和肌張力低下和關節攣縮。
肌活檢病理可見典型的肌營養不良。這種疾**缺乏完整的病理資料，長期以來一直存在爭論。隨著分子生物學的研究進展，目前先天性肌營養不良作為乙個獨立的疾病型別已經得到國際公認。
先天性肌營養不良從新生兒開始發病，表現為脊柱後突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的鬆弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例中，遠端關節過度鬆弛也可以不存在，同時這種關節攣縮是可以進行性發生、發展，最終影響到以前表現為鬆弛的踝、腕及手指。病人最大的運動能力變異很大，有些患者可以自由活動，而另一些從未能獨立行走。
後期病人運動功能受限的原因大多與關節攣縮有關，病人可因關節攣縮而失去已具有的行走能力。ucmd病人特徵性的面容為：下眼瞼輕度下垂，圓臉，招風耳。
典型的**損害為濾泡性過度角化。
對於嬰幼兒起病，具有典型的臨床表現的ucmd，collagen vi染色減弱或消失，診斷是很明確的。但是對於年紀稍大的，有肌無力及需要機械輔助通氣的患者，應與強直性脊柱綜合症相鑑別，肌肉mri可顯示受累肌肉的分布，對鑑別有幫助。另外在臨床表現與**軸空性肌病亦應給予鑑別，但後者多不伴有膈肌無力及**受累
肌營養不良多久回會發病
10樓：
您好,肌營養不良是一種慢性疾病,該病多發於兒童,男性多於女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意,對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。
11樓：匡雙玉
肌營養不良屬於慢性病，患者多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立，也就是所謂的gower徵陽性。患兒體檢除肌力和肌張力減低外，常可見腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由於其內充填了大量增生的脂肪結締組織，故稱為假性肥大。
隨病情進展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌營養不良這個病大概需要多久才發病呢？
12樓：勾從丹
肌營養不良是一種慢性疾病,該病多發於兒童,男性多於女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意,對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。;症狀:
1、正常兒童生後1歲獨立行走,患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走,或者一直行走不穩,往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。2、隨患兒年齡長大,症狀逐漸明顯,常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差,動作不協調、笨拙,奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常,行走搖擺,俗稱鴨步,上樓困難,蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀,嬰幼兒期多無症狀,也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。4、隨病情進展,肌營養不良症狀越來越重,大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後,由於長期臥床,容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。
由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因,在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌營養不良最晚幾歲發病？肌營養不良能活多久？
13樓：陽光趙大地
肌營養不良一般在三歲到五歲之間發病，但是當孩子在一歲之後開始走路的時候就會有行走不穩的情況出現，但是大多數都會被家長誤認為是一種正常現象，沒有得到重視，所以當在三歲到五歲的時候症狀就會加重。
肌營養不良會有哪些症狀
1、青少年時期就會出現骨盆帶肌無力和萎縮問題，但是這種病程序非常緩慢，除了不能走路，肌肉萎縮的現象，還會出現智慧型障礙，但不會造成死亡。
2、不能走平穩的步伐，走路也比較慢，而且總是很容易摔倒。當蹲下的時候，肌肉會出現萎縮，無力等症狀。這種型別的肌營養不良症是比較嚴重的，在10歲的時候會出現坐立不起的症狀，同時會喪失行走的能力。
3、主要表現在眼瞼的下垂和眼外肌麻木，還會造成視網膜受損，智慧型低下等現象。
4、肌營養不良症從小時候到中年都會有發病的可能。它的病情進展很慢，但不會給人造成死亡。
14樓：匿名使用者
肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病，根據基因突變的方式分不同的型別，發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病，becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。
先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見，30歲左右緩慢起病。
肌營養不良症具體能活多久也需要根據患者 患此症的嚴重性來看的 每個患者都是不一樣的。就醫方面可以用復元奇方飲，效果是比較好的。
肌營養不良一般在哪個年齡段發病？
15樓：雨慧穎
肌營養不良的發病一般到了3-5歲的時候，骨盆肌發生萎縮，會出現走路不穩、下蹲困難等症狀，如果不及時採取**措施，還會逐漸喪失活動能力，降低家庭生活質量。良性的假肥大型肌營養不良，一般在10歲之後才會有症狀表現，且發病比較緩慢，基本不會影響日常生活，如果病情比較嚴重，在2-8歲之間就會出現明顯的病症表現。肌營養不良患兒多餘3-5歲逐漸出現症狀，幼嬰兒都無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹站立。
神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早**才能達到較好的**效果。肌營養不良症，是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可累及心肌。
16樓：匿名使用者
肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發於兒童，男性多於女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。
患兒多於4~5歲發病，一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發現，多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。
易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起；3-5歲後，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性，二十歲以前死亡。
進行性肌營養不良一般是從幾歲發病呢？
17樓：匿名使用者
沒有個具體的時間的 看自身的情況
18樓：匿名使用者
不一定的 看個人情況
19樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症回答者：錢大夫你好，現在屬於進展期，建議做一下**理療配合口服中藥調理一段時間試試。 我是否進行性肌營養不良症的攜帶者？
回答者：范增軍肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目前認為可能由於遺傳缺陷引起肌細胞膜形態結構異常，肌膜通透性及轉運功能改變，使肌酶從胞漿中大量經肌膜「漏出」並使血清中有關酶相應增加；肌酶的外溢導致核醣體代償性合成更多的肌酶，由於這種代償作用相當有限，一定時間後肌細胞即遭受破壞，為增生的結締組織取代。
肌營養不良是什麼病,有什麼症狀，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良症狀 嬰幼兒患者行走步態緩慢，易跌倒，走路年齡延遲，在走路時骨盆左右搖晃，足跟不能著地，跟腱攣縮，腹部呈前凸，腦後仰，肩部肌肉萎縮，無力，出現皺褶，肩部肌肉萎縮，翼狀肩畸形，兒童患者出現脊柱及肢體關節畸形，後期四肢攣縮，完全喪失活動功能。通常伴有肺部感染，心臟損害並伴有心慌等症狀，潰瘍及褥...
肌營養不良或杜氏肌營養不良應該怎樣緩解
肌營養不良是一種遺傳代謝性的肌肉疾病，在神經系統疾病當中屬於比較少見的種類，目前還沒有能夠確定有效的 方法，僅可以使用藥物來延緩疾病進展，推遲患者殘疾的時間。目前常用的藥物有三磷酸腺苷 維生素e 復合維生素b 地塞公尺松 維生素c 葡萄糖 艾地苯醌，這一類藥物的主要作用是改善代謝，增加線粒體的能量 ...
肌營養不良的治療方法有哪些呢，肌營養不良能治療好嗎？
肌營養不良症是一種免疫系統紊亂引起的疾病，小兒發病比較多，如果不及時冶療肌營養不良症，會導致患者癱瘓。肌營養不良症的方法 1.物理及按摩 可以防止關節攣縮，改善假肥大型患兒區域性血液迴圈。2.外科 假肥大型早期可考慮做脊柱側彎矯形術和跟腱鬆解術，以延長其肢體活動時間。3.基本替代 可提高肌營養不良症...