1樓：滑振梅施乙
所有型別的。
地中海貧血。
都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病。
基因。的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞裡有乙個正常基因和乙個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/梁宴譁4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的橡行機會遺傳正常、異常基因各乙個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑑別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血。
若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的祥耐正確取捨。
人體內的遺傳物質都是一樣的,那麼每個人都有地中海貧血的基因,但是為什麼並不
2樓：
摘要。地中海貧血具有一定的遺傳性，多數患者會遺傳，通常情況下，父母只有乙個人患有地中海貧血基因，也就是輕微的地中海貧血基因攜帶者，但是如果父母兩個人都攜帶地中海貧血基因，那麼遺傳給孩子的地中海貧血就會嚴重一點。
人體內的遺傳物質都是一樣的，那麼每個人都有地中海貧血的基因，但是為什麼並不。
地中海貧血具有一定的遺傳性鎮碼，多數患者會遺傳，通常情況下，父母只有乙個人患有地中海貧血基因，御橘哪也就是輕微的地中海貧血基因攜帶者，但是伍逗如果父母兩個人都攜帶地中海貧血基因，那麼遺傳給孩子的地中海貧血就會嚴重一點。
那每個旅慎人都橡鎮孝會有地中海基因嗎？不是說每個人遺傳物質都一樣嗎？是不是有地中海基因就叫做地中海貧血基因攜梁稿帶者。
地中海基因是基因稿迅旁突變的結果嗎鍵橡，就是本來乙個正常的人是不會攜帶這種基因的，突變了就有了這種基因，然後通過有的遺傳有的不遺傳所以有的人沒有這種昌帆基因有的人有這種基因。
或是人本來就有地中海基因，但是有的沒遺傳就沒有了這種基因？這樣嗎？
父母沒有，孩子是不會有的。
有地橡蔽中海貧血基因的就叫做地中海貧血基因攜帶者嗎？那巧如局麼健康的人不會是地中海貧血基因的攜帶者是指健康人沒有地中海貧孝讓血基因嗎？
地中海貧血基因是什麼的結果。
你沒針對性的我的問題。
地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合春禪成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，。β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。
地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地扒拆塵中海貧血屬「虛勞」、「積聚」範疇，在兒童屬「胎弱」、「疳積」、「童子勞」。本病**主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。 以扶正祛邪為**原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；御餘清熱利溼，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清溼熱等治法。
地中海貧血遺傳因素是什麼，基因？
3樓：熊熊傲柏
地中海貧血，是一種先天遺傳血液疾病。首先，這是會遺傳的疾病，但是，是一種隱性基因遺傳。那麼具體的遺傳因素是怎樣？
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。 其次，該病分型有兩類：
地中海貧血與β地中海貧血。鐮刀型貧血(sickle cell anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
另外，地中海貧血是一種隱性基因遺傳，遺傳幾率相比於顯性基因遺傳大，因此，當伴侶在懷孕前期必須在檢查，以確保胎兒是遺傳。 以上資訊由。
地中海貧血有多大的遺傳幾率？
4樓：出星華
地中海貧血屬於一種具有遺傳性的貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是地中海貧血卻不是百分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著往下看吧。 輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有 50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。
靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。 如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。 產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同型別地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。
如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。 地中海貧血必須要及時的**，患者可以瞭解一些**地中海貧血的方法，例如：**地中海貧血用什麼藥物。
地中海貧血基因是一種怎樣的基因啊？這種基因會遺傳給下一代嗎？能徹底**嗎？?
5樓：網友
簡單的說，就是編碼血紅蛋白的基因出了問題，編碼的蛋白沒有功能，所以紅細胞減少，導致貧血。編碼基因不是單一的，所以導致疾病有不同的分型。
人的染色體都是成對的，如果父母某一方是攜帶者，就是說在一對染色體上只有乙個是變異的，那遺傳給孩子的可能性就是50%，就算遺傳給了孩子，如果不是父母同時都傳給孩子，那孩子做多也是攜帶者，不一定會發病。
只有父母雙方都是患者（一對染色體的兩條都變異了），孩子才會肯定得病。
遺傳病是無法**的，因為每個細胞的基因都有問題，無法把全身的細胞都換掉。只能控制症狀。
地中海貧血有哪些型別？基因型及臨床表現有哪些
6樓：海上名醫官方
地中海貧血的臨床表現有哪些？
請問地中海貧血的遺傳方式是什麼
7樓：網友
地中海貧血遺傳方式是常染色體隱性遺傳。輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機會生出地中海貧血患兒。
如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如空圓擾果查出雙方為同型別地貧基因攜帶者，則要為孕腔皮婦腹中的胎兒進行產前基因診鬥旦斷。如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
關於地中海貧血的遺傳問題
8樓：更愚
地中海貧血是一種遺傳病，主要分佈在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
你老婆最多是輕型地貧或攜帶者，不會是中度的。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
婚前檢查，你已經排除，只要不是兩個都是攜帶著，應該沒事。
孩子出生後，要進行地貧檢測，以便心中有數。
9樓：莊君貿薄
您好，不知道能不能將您夫妻雙方的基因檢測報告發給我看一看。
重慶醫科大學附屬第一醫院-產科-黃帥主治醫師。
地中海貧血指標怎麼看 什麼是地中海貧血疾病
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。地中海貧血被世界衛生組織列為危害人類健康的種常見病之一。它的危害主要有 .長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。.長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭 肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長...
地中海貧血打點什麼點滴好
還是會有很多疾病是容易出現的，所以人們更是要積極發現了，尤其是對於地中海貧血的出現也已經危害到人們的身體健康，而當我們大家在發現以後更是要多瞭解一些知識，多注意在積極進行處理，那麼，地中海貧跡鎮伍血病人知識點滴是哪些？下面和專家解答吧。.地貧 人類 珠蛋白基因簇位於每條染色體各有個 珠蛋基因，一對染...
地中海貧血的嚴重程度一般是怎麼樣的
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。發現早 不要等到嚴重時著急，選擇一家正規中醫院進行檢...