1樓：匿名使用者
硫酸鈉常以水合物形式存在，如十水薯敗硫酸鈉(na2so4·10h2o,俗稱芒硝)。有苦鹹味，易溶於水。芒硝汪手首加熱到100℃失去結晶水，即得無水硫酸鈉，俗稱元明粉。
分子量：無水na2so4142na2so4·10h2o322h2o18設1克無水硫酸鈉能吸收x克水則：142:
180=1:x解得：x=180／142=所以，1克無水硫困數酸鈉能吸收克水。
做一次粗集料堅固性試驗需要多少克無水硫酸鈉
2樓：匿名使用者
正常做粗集料堅固性都是批量做的，都是一次弄一大盆。化學用品店買的無水硫酸鈉藥品一瓶大約是500g，每次用多少就取決於你的樣品數量了。jtg e42-2005規範上規定的配置方法是每1000ml加入300-350g無水硫酸鈉，但是實際上20-25℃水裡根本溶不了那麼多，直接就結晶析出了。
我們配藥品的濃度確定就是看波美度計，夠固定濃度就可以（一般盆底有析出了應該濃度也差不多了）
做農藥殘留實驗時覺得讓樣品從spe小柱自然下滲會很慢，可否用真空幫浦抽濾，對實驗結果又什麼樣的影響？
3樓：網友
應該可以，但一定要用微型乾式真空幫浦，因為同大型真空幫浦比，它不含真空幫浦油和潤滑油，不會汙染您的工作介質，對分析結果沒有影響，而且體積很小，功耗、噪音都不是大型真空幫浦能比的。
真空抽濾的原理：實質就是利用微型真空幫浦對抽濾瓶抽真空，讓抽濾的樣品，在外界大氣壓和微型真空幫浦抽氣端形成的負壓間的壓力差下加速過濾，從而解決樣品過濾、滲透很慢等等問題。
所以您的最佳選擇應該是用微型真空幫浦來加速抽濾。
比如有一款常常用於「加速過濾」的型號：pc3025n。
4樓：網友
不行，使用spe柱本身是為了去除提取物中的雜質和水分，起到進一步純化的作用，若用真空幫浦，純化後的產物中人會有許多雜質，而目標物可能很少，因為用淋洗液洗脫時沒能充分的將其洗脫下來。
個人經驗：在過spe柱前，在增加一步過無水硫酸鈉，儘可能保證提取液中的水分排除乾淨，這樣過柱時速度會快不少。
5樓：匿名使用者
可以，而且效果要好十二倍！！
6樓：橘子舒
難道不可以用注射器從上面加壓麼。
在柱子上，使用連線兩根spe小柱的那個接頭，接頭上+注射器。
農藥殘留檢測與分析 需要專業 詳細的解答 謝謝！
7樓：網友
它的結構：
你們有hplc嗎？如果有可以用以下條件進行檢測：
色譜條件與系統適用性試驗 :
彈性石英毛細管柱（30m×；63ni-ecd電子捕獲檢測器；進樣口溫度：270℃；檢測器溫度：330℃；分流比20:
1；程式公升溫：初始160℃，保持1分鐘，每分鐘10℃公升至278℃，保持分鐘，每分鐘1℃公升至290℃，保持5分鐘。理論板數按溴氰菊酯峰計算應不低於105，兩個相鄰色譜峰的分離度應大於。
對照品儲備液的製備：
精密稱取順式氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯農藥對照品適量，用石油醚（60～90℃）分別製成每1ml約含4～5μg的溶液，即得。
混合對照品儲備液的製備 :
精密量取上述各對照品儲備液，置10ml量瓶中，用石油醚（60～90℃）稀釋至刻度，搖勻，即得。
混合對照品溶液的製備 :
精密量取上述混合對照品儲備液，用石油醚（60～90℃）製成每1l含0μg、的溶液，即得。
供試品溶液的製備 :
藥材 取供試品於60℃乾燥4小時，粉碎成細粉（過五號篩），取約2g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，加石油醚（60～90℃）－丙酮（4:1）30ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液用適量無水硫酸鈉脫水後，於40～45℃減壓濃縮至近幹。依法再重複兩次後，用少量石油醚（60～90℃）反覆操作至丙酮除淨，殘渣加適量石油醚溶解，置混合小柱〔從下至上依次為無水硫酸鈉2g、florisil4g、微晶纖維素1g、氧化鋁1g、無水硫酸鈉2g，用石油醚（60～90℃）-乙醚（4:
1）20ml預洗〕上，用石油醚（60～90℃）－乙醚（4:1）的混合液90ml洗脫，收集洗脫液， 於40～45℃減壓濃縮至近幹，再用石油醚（60～90℃）3～4 ml替換並濃縮至近幹，重複2～3次，用石油醚（60～90℃）溶解轉移至5ml量瓶中，並稀釋至刻度，即得。
測定法：分別精密吸取供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，按外標法計算供試品中3種菊酯類農藥殘留量。
需要高效液相色譜儀檢測檢測果蔬農藥殘留的前處理過程
8樓：堵珺琪
1。樣品的製備與提取。
稱取經組織搗碎機絞碎的新鮮蔬菜或水果樣品。
10g於。50ml
帶蓋塑料離心。
管中，根據樣品含水量多少加入適量的無水硫酸鈉除水。
然後向離心管樣品中加。
入10ml丙酮：正己烷（3:7，體積比）混合溶劑，混勻後在超聲波提取器中提取15min，然後用滴管吸取上層液體，將提取液轉移至100ml
燒杯中。逐次向離心。
管樣品殘渣中加入。
3ml、2ml
混合提取劑，重複以上萃取、離心分離操作兩次，合併離心管上層提取液至同一燒杯中。
若合併提取液中還存在水分，再加適量無。
水硫酸鈉除水。
2。柱層析淨化與濃縮。
在30cm(長)×1cm(內徑)玻璃管層析柱底部加少許玻璃棉，按順序分別裝。
上無水硫酸鈉、中性氧化鋁、和。
目佛羅裡矽藻土各約。
高度，輕輕。
敲實。先用。
3ml丙酮預洗層析柱，棄掉淋洗液。再將燒杯中的樣品提取液全部轉移至柱內，用。
3ml丙酮：正己烷（1:2，體積比）混合洗脫劑洗脫3次，收集洗脫。
液於接液管中。將接液管置於。
50℃恆溫水浴中用氮氣吹脫至洗脫液體積少於，再轉移濃縮後的洗脫液至。
2ml的樣品瓶中，用正己烷定容至。
1ml，加蓋。
密封，置於冰箱（0--4℃，由於本次實驗室溫較低，所以沒有使用冰箱）中儲存。3
測定在計算機上設定好液相色譜操作條件，用50μl
微量進樣器吸取。
20μl氯氰菊酯單標準使用液進樣，繪製完整的單標準色譜圖。
再用50μl
微量進樣器吸。
取20μl樣品測試瓶中的樣品製備液進樣，繪製完整的色譜圖。
大概就是這樣做。小的細節根據你的藥物的性質來定。
移動相和固定相也要根據你要檢測的物質來定。
9樓：江貞芳金蓉
將接液管置於。
50℃恆溫水浴中用氮氣吹脫至洗脫液體積少於0，然後用滴管吸取上層液體：7。先用。
3ml丙酮預洗層析柱、離心分離操作兩次1、中性氧化鋁。逐次向離心管樣品殘渣中加入。
3ml、和。
目佛羅裡矽藻土各約。
1:2，體積比）混合溶劑，由於本次實驗室溫較低，輕輕敲實，根據樣品含水量多少加入適量的無水硫酸鈉除水，再轉移濃縮後的洗脫液至。
2ml的樣品瓶中，用。
50μl微量進樣器吸取。
20μl氯氰菊酯單標準使用液進樣，用。
3ml丙酮。0cm
高度。小的細節根據你的藥物的性質來定。
然後向離心管樣品中加。
入10ml丙酮，按順序分別裝。
上無水硫酸鈉。3
置於冰箱（0--4℃，用正己烷定容至。
1ml，棄掉淋洗液，體積比）混合洗脫劑洗脫3次，將提取液轉移至。
100ml燒杯中，合併離心管上層提取液至同一燒杯中。
2:正己烷（3:正己烷（1，混勻後在超聲波提取器中提取15min，所以沒有使用冰箱）中儲存，繪製完整的色譜圖、2ml混合提取劑。30ml。
柱層析淨化與濃縮。
在30cm(長)×1cm(內徑)玻璃管層析柱底部加少許玻璃棉，重複以上萃取，加蓋。
密封。若合併提取液中還存在水分，再加適量無。
水硫酸鈉除水。
再用50μl
微量進樣器吸。
取20μl樣品測試瓶中的樣品製備液進樣。
樣品的製備與提取。
稱取經組織搗碎機絞碎的新鮮蔬菜或水果樣品。
10g於。50ml
帶蓋塑料離心。
管中。測定。
在計算機上設定好液相色譜操作條件。
大概就是這樣做，繪製完整的單標準色譜圖。
移動相和固定相也要根據你要檢測的物質來定。再將燒杯中的樣品提取液全部轉。
移至柱內，收集洗脫。
液於接液管中。
做農藥殘留無水硫酸鎂能換成硫酸鎂嗎?
10樓：網友
以我做農藥殘留的經驗來說，做農藥殘留的時候用無水硫酸鎂是用來除去有機溶劑中的水分的，以便於後期的蒸乾及精確定量。
11樓：匿名使用者
無水硫酸鎂易吸水，可能導致檢測不準確。
多少加多少加多少等於，多少加多少加多少等於30，1 3 5 7 9
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