1樓：匿名使用者
重症肌無力的**--肌無力的初期症狀。
1.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。
據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發症狀者高達73％。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多為一側，晚期多為兩側，埋隱還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。
2.複視：即視物重影。
用兩隻眼一起看，乙個東西看成兩個；若遮住乙隻眼，則看到的是乙個。年齡很小的幼兒對複視不會描述，握啟常常代償性地歪段液如頭、斜頸，以便使複視消失而看得清楚，嚴重者還可表現為斜視。
3.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。
病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。
4.咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
2樓：哈加分**咯
江西重症肌無力群號186629333
誰是重症肌無力患者
3樓：匿名使用者
重症肌無力的發病年歲，通常以十歲以下的小兒和青春期的青年為主。特別是女性患者，都有一些疑問，就是女性重症肌無力患者還有生育才能嗎？在這裡茄源棚，我能夠通知你們，是能夠生育的。
女性重症肌無力患者在**時間上，有乙個相對長的週期。重症肌無力是慢性病，需長時間的**，即便是經過**已到達臨床**，仍需堅持1-2年的顫則**才幹徹底**，因而，病情穩定者，能夠邊**，邊讀書工作，青年能夠結婚，女性也能夠生育。
該病的發病群體，主要以三十歲以下的居多。重症肌無力可發作於任何年齡，從臨床和有關材料來看，發病年齡有兩個頂峰期，一是10歲以下人群，佔總發病人數的40%左右；二是20—30歲人群佔總發病人數的40%左右，而且女性多於男性，男女比例為：2：
3。重症肌無力患者一旦發病，就會根本喪失生活自理才能。隨著年齡的增加，重症肌無力的發病的年齡亦有改動，女性病例從20—35歲發病最多；男性從40—55歲發病最多。重症肌無力假如得不到及時診斷和**，會使病人喪失勞動才能，生活不能自裂燃理，以至危及生命，給家庭和社會帶來繁重的擔負。
重症肌無力病友之家
4樓：勤奮的小小粽子
您好，孔祥成專家說您女兒的情況應該屬於眼睛型重症肌無力，您好目前最好方法就是選用中醫**，下核喚面幾點建議：
1.首先確診什麼原因的眼肌無力；
2.找乙個你信任的醫生就近**；
3.避免勞累；（無論什麼原因的眼肌無力，長時間上網不可取）4.心情愉快；鍵薯（避免過激及抑鬱情緒稿氏者，焦慮的心情不利於疾病的緩解；）
5.避免感染；
我親人現在有重症肌無力 ，不知道怎麼能**，希望您給點建議！
5樓：網友
1、比啶斯的明、新斯的明、美斯的明等抗膽鹼酯酶藥是本病最主要而有效的藥物，能使肌力一過性改善。但該類藥物毫無免疫抑制作用，因而只能治標而不能治本。只用於吞嚥極度困難，四肢嚴重無力，生活不能自理的全身型重症肌無力患者。
或用於肌無力性危象時，以維持生命。若為解決進食困難，通常在飯前半小時應用。劑量因人而異，儘量避免劑量過大，以防膽鹼能危象的發生。
2、由於本病為自身免疫性疾病，因而抑制自身免疫反應是**本病的根本措施。除作胸腺切除或放療外，腎上腺皮質激素（強的松、地塞公尺松、甲基強的松龍等）應用最為廣泛，適用於各型重症肌無力，特別是胸腺切除前後更為適宜。對於有高血壓、糖尿病、潰瘍病，腎上腺皮質激素**不能應用者；腎上腺皮質激素**無效或療效緩慢者；不能耐受，不願作胸腺切除或切後無效者，則可考慮應用環磷醯胺、硫唑嘌呤或環孢菌素等。
3、對難治性重症肌無力，危象頻發者或是危象發作時，可考慮血漿交換**及大劑量丙種球蛋白，但醫療費用較高。
4、長期應用激素、免疫抑制劑，要注意藥物***，採取相應措施和相關藥物，如雷尼替丁、胃舒平、氯化鉀等。
5、出現危象時要注意保持呼吸道通暢，不能維持通氣時儘早氣管切開，積極控制感染，選用有效抗生素，腎上腺皮質激素可繼續應用，抗膽鹼酯酶藥則少用或不用，同時加強氣管切開及鼻飼護理。
6樓：匿名使用者
建議查胸部ct若合併胸腺瘤，可手術切除，若不合並就只能口服吡啶斯的明強的松**了。
7樓：網友
病到什麼程度？問問 北京華軍中醫院 肌萎縮**中心。s4487
有個朋友得了重症肌無力，嚴重嗎！
8樓：權念雁
建議馬上去大醫院（三甲醫院）**。重症肌無力是會發展的，嚴重時可因呼吸肌嚴重無力導致呼吸衰竭，從而致命。
這種病只要得到規範**，一部分可以**，大部分患者的病情可被控制。
9樓：免疫科孔祥成
如果及時**的話不嚴重，不及時**後果不敢設想，重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。為此建議患者儘早到正規的醫院檢查和**！
重症肌無力對患者的危害：
1、在疾病的影響下各個肌肉都會出現病變，而且表現出的症狀也不相同，眼外肌受累，患者還會表現出複視，眼球轉動障礙。面肌無力的患者，表情僵硬，笑起來不自然，另外患者還會出現吞嚥困難，咀嚼無力、發音模糊等症狀。這就屬於重症肌無力的症狀表現。
2、還有就是早期的時候會出現嚴重的眼瞼下垂現象，幾乎是患者常見的一種型別，不論處於哪種年齡階段，都有可能出現該症狀，成年患者多數是以眼瞼下垂為重症肌無力的症狀裡的首發特徵，而兒童幾乎以眼臉下垂為主要症狀。
3、明顯的症狀就是四肢無力，那麼在生活中常表現為活動後症狀加重，休息後減輕，嚴重的患者甚至行走都無力，連穿衣和梳頭都要找別人幫助，有些患者還會出現呼吸困難、吞嚥困難症狀，然而不少患者認為是勞累的緣故，而錯過了早期的**。這些重症肌無力的症狀較為常見。
重症肌無力的初期症狀有哪些?拜託各位了 3q
10樓：漫步聯盟
1全部。
三、眼睛上會出現各種的症狀，是乙個東西為兩個即為複視，癲癇病能不能治好假如擋住乙隻眼睛則看到的是乙個。年齡很小的幼兒對複視不會描述，常常代償性的歪頭、斜頸，以便使複視消失。醫生檢查可發現眼球在某乙個方向或某幾個方向活動受限，有的甚至眼球固定不動，而瞳孔的大小始終正常。
四、在吃飯的時候明明牙齒好好的，但咬不動東西，連咬饅頭都感費力，更不用說啃骨頭了。 在上面的內容中，專家為我們介紹了重症肌無力的初期症狀有哪些，相信您看完後已經有了一定的瞭解。肌無力的**檢視原帖》
治療重症肌無力用什麼方法好呢，重症肌無力患者的治療方法是什麼？
重症肌無力在西醫屬於免疫系統疾病，目前仍屬 不明的難治之症，因此西醫明確指出重症肌無力目前不能 只能通過激素 非甾體類抗炎藥 免疫抑制劑等來暫時緩解症狀，這些藥物不僅 大，對人體造成無法挽回的傷害，而且治標不治本。眾多肌無力患者也因此反 作 久治不癒，甚至因藥物 引起其他方面的損害，非常痛苦。重症肌...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力發病年齡，重症肌無力發病會有哪些前兆？
你好，各年齡段均有發病,兒童1 5歲居多，患者應積極配合醫生 定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位...