1樓：寬圈是
需要先去醫院確診。
重 症肌無 力很可怕嗎？
2樓：德載萬君
重症肌無力嚴重的患者可能會脫離生活、工作，不僅自身家庭也會受到影響，甚至會威脅到生命的安全，所以如果早期發現症狀一定要到以嶺醫院肌萎縮科及時診治，他們研製出的重肌靈系列方藥改善了很多患者的生活，效果也大大的好。
3樓：帳號已登出
重症肌無力可以輕，可以重。輕的病人，可能只出現交替性的眼瞼下垂，尤其是小孩或者老年人容易這樣。有的時候先是左眼眼皮掉下來，過幾天有睜上去，再過幾天右眼眼皮又掉下來，過幾天就好，或者再過幾天兩眼又掉下來，過一段時間又好的這種表現，這非常輕，不治也能自己好。
但是重的時候就很嚴重，還會出現全身的肌群的受累。洗臉、刷牙、洗頭、走路，可能都受影響。
再進一步球部肌群繼續受累，說話說不清楚，吞嚥咀嚼不行，吃飯嚼一會後嚼不動、咽一會後咽不下去，講話剛開始，頭幾個字還能聽得清楚，之後就聽不清楚，休息一會也可能能好。如果要是沒有及時的**，越來越重，就可能會累及呼吸肌，呼吸肌一旦受累，就會出現憋氣，這叫肌無力危象，這是重症肌無力非常嚴重的狀態，是致死的狀態，病人可以因為缺氧，隨時死亡。所以重症肌無力可輕可重，輕的不治也能好，重者要不及時搶救，隨時可以死亡。
得了重 症肌無 力有多嚇人？
4樓：泥叫
重症肌無力有哪些典型症狀？
主要症狀體現在如下這些方面：
上瞼下垂：這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起，可能同時伴有斜視。
複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累，即瞳孔調節功能正常；
吞嚥困難、咀嚼困難：這是由於面部及咽喉肌受累引起，同時還會出現表情淡漠、苦笑面容，連續咀嚼無力、飲水嗆咳、 吃東西的時候，比較費力的嚥下咀嚼的食物；
聲音嘶啞：這也是由於面部及咽喉肌受累引起，可同時伴說話帶鼻音、發音障礙、講話時發音不清楚等；
抬頭困難：當累及胸鎖乳突肌和斜方肌時表現為頸軟、抬頭困難、轉頭及聳肩無力等；
手臂、雙腿無力：四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，但是醫生檢查時會發現腱反射通常不受影響，感覺正常；
呼吸困難：呼吸肌受累往往會導致不良後果，一旦出現呼吸困難的感覺應該儘快就醫；
晨輕暮重：這是該病症狀的乙個特點，即每日波動性，肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕。
肌無力可累及全身骨骼肌，其中以眼外肌受累最為常見，患者早期主要表現為複視、眼瞼下垂、抬眼無力、斜視、咀嚼肌無力等症狀，部分患者還可伴有不能鼓腮、表情淡漠等表現。隨著病情進展患者可出現全身骨骼肌肉無力、疲勞、呼吸困難等症狀，勞累後症狀會明顯加重。肌無力主要是由於神經傳導異常引起的慢性病，經抗膽鹼酯酶藥**後患者可暫時緩解肌無力問題這個疾病的話一般症狀是部分或終身骨骼肌無力和疲勞。
活動後加重，休息**後緩解。重症肌無力的特點是每日波動有限，下午或晚上疲勞後加重，早晨或休息後減輕，全身骨骼肌受累，特別是眼外肌受累。建議到醫院內分泌科檢查血常規、肌肉張力、血糖、血壓。
5樓：小鹿愛洗澡
重症肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，患有這種病一定要放平心態，有很多患者在以嶺醫院肌萎縮科得到了大大的改善，在提高生活質 量和延長生存期方面收到良好的效果，好好配合**沒有那麼嚇人。
6樓：天天潛水
重症肌無力如果累及一側或雙側眼外肌，可以出現上瞼下垂、斜視和複視，甚至眼球固定。如累及面部肌肉和口嚥肌，則出現表情淡漠、苦笑面容、連續咀嚼無力、進食時間長、說話帶鼻音、飲水嗆咳、吞嚥困難。
若胸鎖乳突肌和斜方肌受累，則頸軟、抬頭困難、轉頸聳肩無力。四肢肌肉受累，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難。如果出現呼吸肌受累，則可以表現為呼吸困難。
呼吸肌受累的呼吸困難為重症肌無力危象，是重症肌無力直接致死的原因。重症肌無力是一種神經和肌肉接頭傳遞功能發生障礙的獲得性自身免疫性疾病。是由於神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損所導致的，它的特點是受累的骨骼肌病態疲勞狀態，當肌肉連續收縮之後出現嚴重的無力甚至癱瘓，休息之後症狀可以減輕，通常肌無力於下午或傍晚因勞累之後加重，晨起經休息之後症狀減輕，所以這種波動的現象稱為晨輕暮重現象。
患者任何年齡都可以發病，但是發病有兩個高峰，20~40歲發病的女性多見， 40~60歲發病的男性多見，多數患者合併有胸腺瘤，少數有家族史。常見的誘因有感染手術，精神創傷，全身性疾病，過度疲勞，妊娠，分娩。
7樓：網友
得了肌無力，什麼重活也做不了。而且常年要靠藥物控制，好像聽說壽命也會受到影響。幹嘛都是覺得累，累累的。
重症肌無力能治好嗎，重症肌無力能治癒嗎？
重症肌無力患者預後較好，小部分患者經 後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習 工作和生活。祝您生活愉快 重症肌無力屬可查可治疾病，即使發病機制尚不十分清楚，但其免疫紊亂，免疫攻擊神經肌肉接頭發生的部位，比較明確。目前 可明顯緩解病情，包括一般緩解 完全緩解...
什麼是重症肌無力，什麼是重症肌無力啊
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 重症肌無力是一種神經...
重症肌無力發病年齡，重症肌無力發病會有哪些前兆？
你好，各年齡段均有發病,兒童1 5歲居多，患者應積極配合醫生 定期複查，防患於未然。生活有規律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。注意休息，避免劇烈運動。症重肌無力症是一種極為複雜的神經內科疾病，該疾病可發生在任何年齡層，並給患者的生活帶來極大影響，重肌無力症患者多會出現肌肉嚴重萎縮，通常發病部位...